Šīs zāles var izraisīt kataraktu

Šīs zāles var izraisīt kataraktu

Lai gan pazīmes par augstu holesterīna līmeni asinīs apstiprina redzes grūtības, zinātnieku grupa ir secinājusi, ka pacientiem, kuriem ir ģenētiskas atšķirības, kas saistītas ar statīnu zālēm, ir palielināts kataraktas attīstības risks.

Iepriekšējie pētījumu rezultāti liecina, ka ir daži pierādījumi, ka statīni var palielināt kataraktas attīstības risku, raksta The Print, atsaucoties uz Amerikas Sirds asociācijas (JAHA) žurnālu.

tikai statīni

Lai gan jaunākajā pētījumā atzīmēts, ka pētnieki ir atklājuši, ka daži gēni, kas atdarina statīnu darbību, var arī neatkarīgi palielināt kataraktas attīstības risku.

Viņi paskaidroja, ka šīs zāles parasti samazina ZBL holesterīna līmeni, inhibējot fermentu, ko sauc par HMG-CoA-reduktāzi (HMGCR).

Tomēr zinātniskie pētījumi ir apstiprinājuši, ka HMGCR gēna reģiona varianti cilvēka genomā ietekmē to, kā pacienti metabolizē holesterīnu.

Savukārt pētījuma vadošais pētnieks, profesors Jonas Jahaus, Dānijas Kopenhāgenas Universitātes Biomedicīnas zinātņu departamenta Molekulārās kardioloģijas laboratorijas Sirds ģenētikas grupas līdzstrādnieks, ziņoja, ka pētījumā nav izdevies atrast nekādu saistību starp jaunajiem. nestatīnu zāles un ģenēriskās zāles.lipīdu līmeni pazeminošu un kataraktas risku, tāpēc, visticamāk, šī iedarbība ir īpaši saistīta ar statīniem.

Tomēr viņš uzsvēra, cik svarīgi ir statīnu priekšrocības, lai pazeminātu zema blīvuma lipoproteīnu līmeni cilvēkiem ar augstu holesterīna līmeni, skaidrojot, ka tie atsver nelielos kataraktas attīstības riskus.

5 izplatīti ģenētiskie varianti

Pētnieki analizēja vairāk nekā 402,000 XNUMX cilvēku ģenētiskos datus, koncentrējoties uz pieciem iepriekš identificētiem izplatītiem ģenētiskiem variantiem, kas pazemina ZBL holesterīna līmeni.

Pēc tam tika aprēķināti ģenētiskie rādītāji, pamatojoties uz katra varianta iepriekš noteikto ietekmi uz ZBL holesterīnu. Pēc tam tika pārbaudīti ģenētiskās kodēšanas dati, lai identificētu retas HMGCR gēna mutācijas nesējus, ko sauc par paredzamo funkciju zuduma mutāciju.

"Kad mēs veicam funkciju zaudēšanas mutāciju, gēns, visticamāk, nedarbosies," sacīja profesors Jahauss. Ja HMGCR gēns nedarbojas, organisms nevar ražot šo proteīnu. Vienkārši sakot, HMGCR gēna mutācija, kas zaudē funkciju, ir līdzvērtīga statīna lietošanai.
ģenētiskā riska rādītājs

Pētījuma rezultāti atklāja, ka HMGCR izraisītie ģenētiskie riski palielina kataraktas attīstības iespējamību.

Katrs ZBL holesterīna samazinājums par 38.7 mg/dL pēc ģenētiskā rezultāta bija saistīts ar 14% palielinātu kataraktas attīstības risku un par 25% palielinātu ķirurģiskas iejaukšanās risku.

Pozitīvs efekts

Runājot par pozitīvo efektu, pētnieki ziņo, ka galvenais pētījuma ierobežojums ir tas, ka, lai gan šo ģenētisko variantu nēsāšana rada mūža risku saslimt ar kataraktu, šo risku nevajadzētu novērtēt tādā pašā veidā cilvēkiem, kuri sāka lietot statīnus vēlāk. ņemot vērā pozitīvo efektu.Statīni, kas samazina holesterīna līmeni asinīs. Lai apstiprinātu šos konstatējumus, ir nepieciešams turpmāks šīs asociācijas novērtējums vairākos klīniskajos pētījumos.

Zīmīgi, ka augsta holesterīna līmeņa un tā radīto risku profilaksei ir vairākas metodes, no kurām svarīgākās ir dzīvesveida maiņa un regulāras fiziskās aktivitātes, vienlaikus ievērojot pareizu uzturu, un nesmēķēšana.

Kā arī novērošana pie ārsta traumas gadījumā un receptes ievērošana, lai izvairītos no bīstamu komplikāciju rašanās.