Tieto lieky môžu spôsobiť kataraktu

Tieto lieky môžu spôsobiť kataraktu

Zatiaľ čo náznaky vysokého cholesterolu v krvi potvrdzujú ťažkosti so zrakom, tím vedcov dospel k záveru, že pacienti, ktorí majú genetické rozdiely spojené so statínovými liekmi, majú zvýšené riziko vzniku šedého zákalu.

Predchádzajúce výsledky výskumu naznačujú, že existujú určité dôkazy, že statíny môžu zvýšiť riziko vzniku katarakty, uvádza The Print, citujúc Journal of the American Heart Association (JAHA).

len statíny

Zatiaľ čo najnovšia štúdia uvádza, že výskumníci zistili, že určité gény, ktoré napodobňujú aktivitu statínov, môžu tiež nezávisle zvýšiť riziko vzniku šedého zákalu.

Vysvetlili, že tieto lieky zvyčajne znižujú hladiny LDL cholesterolu inhibíciou enzýmu nazývaného HMG-CoA-reduktáza (HMGCR).

Vedecký výskum však potvrdil, že varianty v génovej oblasti HMGCR v ľudskom genóme ovplyvňujú to, ako pacienti metabolizujú cholesterol.

Vedúci výskumný pracovník štúdie, profesor Jonas Jahaus, člen skupiny srdcovej genetiky v Laboratóriu molekulárnej kardiológie na Katedre biomedicínskych vied na Kodanskej univerzite v Dánsku, uviedol, že štúdia nedokázala nájsť žiadnu súvislosť medzi novými nestatínové lieky a generické lieky.znižovanie lipidov a riziko katarakty, takže je pravdepodobné, že tento účinok súvisí najmä so statínmi.

Zdôraznil však dôležitosť prínosu statínov na zníženie hladín lipoproteínov s nízkou hustotou u ľudí s vysokou hladinou cholesterolu a vysvetlil, že prevažujú nad malými rizikami vzniku šedého zákalu.

5 bežných genetických variantov

Výskumníci analyzovali genetické údaje viac ako 402,000 XNUMX ľudí, pričom sa zamerali na päť predtým identifikovaných bežných genetických variantov, ktoré znižujú LDL cholesterol.

Genetické skóre sa potom vypočítalo na základe vopred špecifikovaného účinku každého variantu na LDL-cholesterol. Údaje o genetickom kódovaní sa potom skúmali, aby sa identifikovali nosiči zriedkavej mutácie v géne HMGCR nazývanej mutácia s očakávanou stratou funkcie.

"Keď nosíme mutáciu straty funkcie, je menej pravdepodobné, že gén bude fungovať," povedal profesor Jahaus. Ak gén HMGCR nefunguje, telo si tento proteín nedokáže vyrobiť. Jednoducho povedané, mutácia so stratou funkcie v géne HMGCR je ekvivalentná užívaniu statínu.
skóre genetického rizika

Výsledky štúdie odhalili, že genetické riziká spôsobené HMGCR spôsobujú, že ľudia majú väčšiu pravdepodobnosť vzniku katarakty.

Každý pokles LDL-cholesterolu o 38.7 mg/dl genetickým skóre bol spojený so 14 % zvýšeným rizikom vzniku katarakty a 25 % zvýšeným rizikom chirurgického zákroku.

Pozitívny účinok

Pokiaľ ide o pozitívny účinok, výskumníci uvádzajú, že hlavným obmedzením štúdie je, že hoci prenášanie týchto genetických variantov predstavuje celoživotné riziko vzniku šedého zákalu, toto riziko by sa nemalo hodnotiť rovnakým spôsobom u ľudí, ktorí začali užívať statíny neskôr v živote. vzhľadom na pozitívny účinok.statíny, ktoré znižujú hladinu cholesterolu v krvi. Na potvrdenie týchto zistení je potrebné ďalšie hodnotenie tejto asociácie vo viacerých klinických štúdiách.

Je pozoruhodné, že prevencia vysokého cholesterolu a rizík, ktoré spôsobuje, má niekoľko metód, z ktorých najdôležitejšie sú úprava životosprávy a pravidelné cvičenie, dodržiavanie správnej výživy a nefajčenie.

Rovnako ako sledovanie s lekárom v prípade zranenia a dodržiavanie predpisu, aby sa zabránilo vzniku nebezpečných komplikácií.