Ови лекови могу изазвати катаракту

Ови лекови могу изазвати катаракту

Док индикације високог холестерола у крви потврђују потешкоће са видом, тим научника је закључио да пацијенти који имају генетске разлике повезане са статинима имају повећан ризик од развоја катаракте.

Резултати претходних истраживања сугеришу да постоје неки докази да статини могу повећати ризик од развоја катаракте, наводи Тхе Принт, позивајући се на Јоурнал оф тхе Америцан Хеарт Ассоциатион (ЈАХА).

само статини

Док најновија студија примећује да су истраживачи открили да одређени гени који опонашају активност статина такође могу независно повећати ризик од развоја катаракте.

Они су објаснили да ови лекови обично смањују нивое ЛДЛ холестерола инхибирајући ензим који се зове ХМГ-ЦоА-редуктаза (ХМГЦР).

Међутим, научно истраживање је потврдило да варијанте у региону гена ХМГЦР у људском геному утичу на то како пацијенти метаболишу холестерол.

Заузврат, водећи истраживач студије, професор Јонас Јахаус, сарадник у Групи за генетику срца у Лабораторији за молекуларну кардиологију на Одељењу за биомедицинске науке Универзитета у Копенхагену у Данској, известио је да студија није успела да пронађе било какву повезаност између нових нестатински лекови и генерички лекови.ризик од снижавања липида и катаракте, па је вероватно да је овај ефекат посебно повезан са статинима.

Међутим, он је нагласио важност предности статина за снижавање нивоа липопротеина ниске густине код људи са високим нивоом холестерола, објашњавајући да они превазилазе мали ризик од развоја катаракте.

5 уобичајених генетских варијанти

Истраживачи су анализирали генетске податке више од 402,000 људи, фокусирајући се на пет раније идентификованих уобичајених генетских варијанти које снижавају ЛДЛ холестерол.

Генетски резултати су затим израчунати на основу унапред одређеног ефекта сваке варијанте на ЛДЛ-холестерол. Подаци генетског кодирања су затим испитани да би се идентификовали носиоци ретке мутације у гену ХМГЦР која се зове очекивана мутација губитка функције.

"Када носимо мутацију губитка функције, мања је вероватноћа да ће ген функционисати", рекао је професор Јахаус. Ако ген ХМГЦР не функционише, тело не може да направи овај протеин. Једноставно речено, мутација губитка функције у гену ХМГЦР је еквивалентна узимању статина.
генетски резултат ризика

Резултати студије су открили да генетски ризици због ХМГЦР повећавају вероватноћу да људи развију катаракту.

Свако смањење ЛДЛ-холестерола од 38.7 мг/дЛ према генетском резултату било је повезано са 14% повећаним ризиком од развоја катаракте и 25% повећаним ризиком од хируршке интервенције.

Позитиван ефекат

Што се тиче позитивног ефекта, истраживачи наводе да је главно ограничење студије то што ношење ових генетских варијанти представља доживотни ризик од развоја катаракте, овај ризик не треба процењивати на исти начин за људе који су почели да узимају статине касније у животу. с обзиром на позитиван ефекат.статини који смањују ниво холестерола у крви. Потребна је даља евалуација ове повезаности у више клиничких испитивања да би се потврдили ови налази.

Важно је напоменути да превенција високог холестерола и ризика који он изазива има неколико метода, од којих су најважније модификација животног стила и редовно вежбање, уз придржавање правилне исхране, а не пушење.

Као и праћење код лекара у случају повреде и придржавање рецепта како би се избегла појава опасних компликација.