Goeie nuus vir kinders met sekelselanemie en genetiese bloedsiektes, daar is hoop vir 'n genesing

 ’n Vooraanstaande dokter het vandag gesê dat ’n reeks kliniese deurbrake die behandeling van genetiese bloedsiektes sal revolusioneer en die lewensverwagting van kinders met sekelselsiekte en talassemie sal verleng. Die dokter het die behandeling vir 'n beenmurgoorplanting aanbeveel

Rabea Hanna, besturende direkteur, 'n pediatriese hematoloog, onkoloog en beenmurgoorplantingspesialis by Cleveland Clinic in die VSA, sê beduidende veranderinge in behandeling sal oor die volgende vyf tot XNUMX jaar plaasvind, insluitend aansienlike vordering in beenmurgoorplantingstegnieke, geenterapieë en medikasie .

Dr. Hanna het in 'n toespraak tydens die Arabiese Gesondheidskonferensie wat in Dubai gehou is, gesê dat die mees algemene behandelingsmetodes tans, wat bloedoortappings en medisyne insluit, simptome van die siekte verlig en nie genesend is nie, en let daarop dat baie pasiënte sterf tydens 'n jong ouderdom, en bygevoeg: Die gemiddelde lewensverwagting van 'n kind wat met sekelselsiekte gediagnoseer is, is slegs 34 jaar, tensy hy 'n beenmurgoorplanting ondergaan, so ons moet 'n genesende behandeling verskaf, en daar is tans geen behandeling beskikbaar behalwe beenmurg oorplanting, en die beste resultate kom uit murg wat deur 'n broer of suster geskenk is.” .

Dr. verduidelik. Hanna het gesê dat die afgelope paar jaar groot vordering op die gebied van orgaanoorplanting gesien het, deur staat te maak op half-identiese familielede, as 'n ma of pa, wat die helfte van die kind se gene het, aangesien dit meer kinders die geleentheid gee om te herstel deur gesonde beenmurg te vervang met die gebrekkige beenmurg wat hulle het. .

Nuwe behandelings sal van besondere belang wees vir baie Arabiese lande, waar die koerse van sekelselsiekte en talassemie hoër is as in Europa of Noord-Amerika. Beide siektes veroorsaak abnormaliteite in hemoglobien, die deel wat verantwoordelik is vir die vervoer van suurstof in rooibloedselle.

Die spesialis in pediatriese hematologie en beenmurgoorplanting by die Cleveland Clinic-hospitaal het gesê dat talassemie in die Midde-Oosterse lande voorkom teen koerse wat baie hoër is as in die Verenigde State, wat op sy beurt aandui dat die koerse van sekelselanemie effens hoër is, veral in Saoedi-Arabië en die VAE. Hy het bygevoeg: "Een uit elke 12 mense in die VAE word beskou as 'n draer van die geen wat talassemie veroorsaak."

Bevestig deur Dr. Hanna het gesê dat proewe op individuele beenmurgoorplantings, Haplo-oorplantings, nog in hul tweede en derde fase is, om hul doeltreffendheid en newe-effekte te toets, en let daarop dat die Cleveland Clinic 'n rol gespeel het in 'n aanvanklike studie wat gewysigde chemoterapie gebruik het om te help voorberei pasiënte vir oorplantings.

Aan die ander kant bied geenterapie met gebruik van DNS wat gemodifiseer is deur 'n funksionele geen in te voeg om die gemuteerde gene te vervang wat die bloedversteuring veroorsaak, groter genesingsmoontlikhede as beenmurgoorplanting.

Volgens dr. Hanna, ten spyte daarvan dat sy in sy vroeë stadiums is, merk op dat dit 'n tydperk sal neem voordat dit vir behandeling beskikbaar word. Voor die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie, terwyl ander nog wag vir goedkeuring, en hier moet kennis geneem word dat dit nie genesende middels nie, maar dit kan die erns van die siekte verminder.”

Die uitsprake van dr. Hanna, tydens sy toespraak voor die Pediatrie-konferensie op die kantlyn van die Arabiese Gesondheidskonferensie, waar 'n aantal dokters van Cleveland Clinic-hospitale aan die praatjie deelgeneem het, wat hul kennis en ervaring met die deelnemers uitgeruil en gedeel het. Dit is opmerklik dat Cleveland Clinic 'n jarelange verbintenis met die Arabiese Gesondheidsuitstalling en -konferensie het en akkreditasie in voortgesette mediese onderwys bied deur gespesialiseerde kursusse wat tydens die konferensie gehou word.