Бацькі пасля сарака могуць выклікаць у нашчадкаў генетычныя парушэнні, якія могуць адбіцца на здароўе іх дзяцей

Маці даўно папярэджвалі пра павышаную небяспеку для здароўя, якой яны могуць падвяргацца са сваімі дзецьмі, калі яны нараджаюцца ў сталым узросце, але новае даследаванне паказвае, што бацькі, якія маюць дзяцей у сталым узросце, могуць паўплываць на здароўе дзіцяці, паколькі добра.

Даследаванне паказала, што дзеці ўспадкоўваюць новых мутацый ад бацькоў у чатыры разы больш, чым ад маці. Даследаванні паказалі, што любы дысбаланс у мужчынскай ДНК з'яўляецца вельмі ўплывовым фактарам у некаторых рэдкіх захворваннях, якія дзівяць хлопчыкаў, такіх як аўтызм і шызафрэнія. Згодна з дадзенымі даследавання, дзіця, народжанае ад бацькоў ва ўзросце 30 гадоў, звычайна атрымлівае ў спадчыну 11 новых мутацый ад маці, у той час як успадкоўвае 45 новых мутацый ад бацькі.

Паводле даследавання, бацька ва ўзросце 20 гадоў перадае дзіцяці ў сярэднім 25 мутацый, у той час як бацька ва ўзросце 40 гадоў перадае каля 65 мутацый. Даследаванне таксама паказала, што кожны год, калі мужчына адкладае нараджэнне дзіцяці, ён рызыкуе перадаць дзіцяці яшчэ дзве мутацыі.

«Розніца паміж мужчынамі і жанчынамі заключаецца ў тым, што для жанчыны ўсе яйкаклеткі, якія яна вылучае ў сваім жыцці, ствараюцца з ёй, так як яна была плёнам, у той час як сітуацыя іншая для мужчын. Мужчына часта не дасягае менапаўзы, і працягвае вырабляць сперму на працягу ўсяго жыцця. Але калі мужчына перавышае 40 гадоў, некаторыя народкі падвяргаюцца некаторым дысбалансам, што можа выклікаць ўскладненні для плёну. Гэта можа адбыцца ў выніку шэрагу прычын, у тым ліку ўздзеяння радыяцыі, некаторых таксінаў навакольнага асяроддзя або пажылы ўзрост. Усе гэтыя фактары могуць выклікаць дысбаланс у вытворчасці спермы, што можа стаць прычынай генетычных парушэнняў у дзяцей.

IVI Fertility Clinic Middle East працуе над тым, каб цяжарнасць працякала здаровым шляхам і каб была выключана любая магчымасць нараджэння хворага дзіцяці. Па гэтай прычыне рэкамендуецца правесці неабходныя аналізы, такія як генетычнае абследаванне перад імплантацыяй, паколькі яно можа выявіць любыя парушэнні ў колькасці храмасом у эмбрыёнаў, перш чым перанесці эмбрыён у матку жанчыны з дапамогай метаду ЭКА або ін'екцыя спермы.
Вядома, што плод звычайна мае 46 храмасом, размеркаваных па 22 парах, акрамя храмасом, якія вызначаюць пол, XX у жанчын і XY у мужчын. Плод, які не мае патрэбнай колькасці храмасом, з'яўляецца анеуплоідам. Змена колькасці храмасом можа прывесці да адсутнасці цяжарнасці, выкідкаў або нараджэння дзяцей з абмежаванымі магчымасцямі, чаго можна пазбегнуць, правёўшы неабходныя аналізы, такія як перадімплантацыйнае генетычнае абследаванне. Фактычна, пары ў сталым узросце, якія раней пакутавалі ад генетычных парушэнняў, выкідкаў або няўдач штучнага апладнення, заўсёды праходзяць абследаванне, каб забяспечыць здаровую цяжарнасць без ускладненняў.
У той час як пажылыя бацькі часцей перадаюць генетычныя мутацыі сваім дзецям, некалькі іншых даследаванняў паказалі, што жанчыны, якія выйшлі замуж за мужчын ва ўзросце старэйшыя за 40 гадоў, мелі на 27% больш шанцаў на выкідак, чым жанчыны, якія выйшлі замуж за мужчын ва ўзросце 25 гадоў і маладзей. Што, у сваю чаргу, выклікае больш ускладненняў падчас цяжарнасці, тым больш, што колькасць яйкаклетак з часам пачынае змяншацца. Было таксама адзначана, што ўзровень захворвання на рак у нашчадкаў павялічваўся з павелічэннем узросту бацькоў, у асноўным у выніку мутацый ДНК, у дадатак да групы іншых прычын.
Доктар Барбара Лоўрэнс, кансультант акушэра-гінеколага і спецыяліст па тэхналогіях ЭКА ў IVI Fertility Middle East, сказала: «Мы імкнемся ў цэнтры пазбегнуць магчымасці любых генетычных мутацый з дапамогай перадавых медыцынскіх метадаў, якія мы прымяняем. Гэтыя перадавыя і індывідуальныя метады лячэння гарантуюць, што кожны выпадак эфектыўна дыягнаставаны, што прыводзіць да высокіх паказчыкаў поспеху ".
IVI Fertility Clinic Middle East з'яўляецца часткай глабальнага IVI Fertility Center, які спецыялізуецца на лячэнні бясплоддзя і дапамог нарадзіць больш чым 160,000 72 дзяцей па ўсім свеце. Цэнтр мае сусветную рэпутацыю ў галіне перадавой навукі і даследаванняў, якія ён праводзіць у галіне рэпрадуктыўнай медыцыны. Першая клініка IVI Fertility на Блізкім Усходзе адкрылася ў Абу-Дабі і за кароткі час стала фактарам поспеху для сотняў пар. Затым адкрыліся новыя клінікі ў Дубаі і ў сталіцы Амана Маскаце. Клініка IVI Fertility Clinic Middle East прадастаўляе розныя паслугі па лячэнні фертыльнасці з выкарыстаннем найноўшых тэхналогій і пад кіраўніцтвам каманды лекараў-спецыялістаў пад кіраўніцтвам прафесара, доктара «Human Fatemi». Паспяховая цяжарнасць у клініцы складае больш за 71%. У цяперашні час існуе XNUMX клініка IVI Fertility па ўсім свеце, уключаючы Абу-Дабі, Дубай і Маскат, і цэнтр дапамагае мільёнам пацыентаў па ўсім свеце рэалізаваць мару аб нараджэнні дзяцей.