Навуковае вынаходніцтва для лячэння хвароб сэрца

Навуковае вынаходніцтва для лячэння хвароб сэрца

У новым наватарскім даследаванні навукоўцы перапішуць ДНК з мэтай знайсці першае ў свеце лячэнне генетычнай хваробы сэрца, што можна назваць "вырашальным момантам" у галіне сардэчна-сасудзістай медыцыны.

Як паведамляе сайт «Болдскі», вядучыя сусветныя навукоўцы з Вялікабрытаніі, ЗША і Сінгапура супрацоўнічалі ў праекце «Cure Heart» па распрацоўцы вакцыны для хворых на сэрца. Паводле паведамленняў навін, Брытанскі кардыялагічны фонд выдзеліў 30 мільёнаў еўра на гэты жыццёва важны праект.

Упершыню даследчыкі будуць выкарыстоўваць дакладныя генетычныя метады, вядомыя як базавая мадыфікацыя, у сэрцы, каб распрацаваць і праверыць першае лячэнне спадчынных захворванняў сардэчнай мышцы з мэтай разбурэння няспраўных генаў.

Спадчынныя хваробы сэрца

«Спадчынная хвароба сэрца» - гэта тэрмін, які ўключае ў сябе ўсе хваробы сэрца, якія перадаюцца ад бацькоў да дзяцей, г. зн. калі адзін або абодва бацькі маюць дэфектны або мутаваны ген, верагоднасць перадачы яго дзецям складае 50/50. Некаторыя спадчынныя хваробы сэрца ўключаюць гіпертрафічную кардыяміяпатыю і гіперхалестэрынямія.

Некаторыя людзі з генетычнымі захворваннямі сэрца могуць не мець шмат сімптомаў, і стан дыягнастуецца толькі пасля раптоўнага сардэчнага прыступу, страты прытомнасці або раптоўнай смерці. Статыстыка паказвае, што ад 0.8 да 1.2% нованароджаных ва ўсім свеце пакутуюць генетычнымі захворваннямі сэрца.

Гістарычная магчымасць і 30 гадоў даследаванняў

Кансультатыўны камітэт пад старшынствам прафесара сэра Патрыка Валанса, галоўнага навуковага саветніка брытанскага ўрада, абраў групу, адказную за крытычнае даследаванне, а прафесар Х'ю Уоткінс з Оксфардскага ўніверсітэта і галоўны даследчык праекта Cure Heart заявіў, што кардыяміяпатыя гэта сур'ёзнае захворванне. Сапраўды "распаўсюджанае" захворванне ва ўсім свеце, і, як вядома, дзівіць 250 з XNUMX чалавек.

Прафесар Уоткінс дадаў, апісваючы даследаванне як «адзін раз у пакаленні», накіраванае на паслабленне трывогі з нагоды раптоўнай смерці, сардэчнай недастатковасці і патэнцыйнай неабходнасці перасадкі сэрца.

Прафесар Уоткінс растлумачыў: «Пасля 30 гадоў даследаванняў было выяўлена шмат спецыфічных генаў і генетычных дэфектаў, якія адказваюць за розныя кардыяміяпатыі і за тое, як яны функцыянуюць. Мяркуецца, што генная тэрапія будзе даступная для пачатку клінічных выпрабаванняў і выпрабаванняў на працягу наступных пяці гадоў».

Карэкцыя дэфектных генаў

Ёсць надзея, што новая даследчая праграма дазволіць назаўжды выправіць генетычныя мутацыі, адказныя за праблемы з сэрцам.

У гэтым кантэксце Крысцін Сайдман, прафесар Гарвардскай медыцынскай школы і вядучы даследчык, які ўдзельнічае ў праекце, патлумачыла, што мэта складалася ў тым, каб «выправіць сэрца» і аднавіць яго нармальнае функцыянаванне, патлумачыўшы, што «большасць мутацый, якія з'явіліся ў пацыентаў, прыводзяць да да шматразовай змены адной літары. Ад кода ДНК, што азначае, што ёсць лекі, змяніўшы манаграму і аднавіўшы код».

Па словах даследчыкаў, піянераў з трох кантынентаў і выдатных у галіне новага і вельмі дакладнага рэдагавання генаў, якія ўдзельнічаюць у даследаванні, выпрабаванні на людзях яшчэ не праводзіліся, але выпрабаванні на жывёл былі паспяховымі і перспектыўнымі.

Даследчыкі дадалі, што ёсць надзея, што людзі, якія знаходзяцца ў групе рызыкі развіцця генетычных захворванняў сэрца з-за наяўнасці дэфектных генаў у іх сем'ях, змогуць атрымаць лячэнне да таго, як у іх разаўецца захворванне.