Эмпатыя, новая генетычная хвароба

Французска-брытанскае даследаванне паказала, што эмпатыя, якая з'яўляецца здольнасцю чалавека разумець іншых і звяртаць увагу на іх пачуцці, з'яўляецца прадуктам жыццёвага вопыту, але яна таксама ў пэўнай ступені звязана з генамі.
Гэтыя вынікі з'яўляюцца дадатковым крокам у разуменні аўтызму, які перашкаджае пацыенту ўзаемадзейнічаць з навакольным асяроддзем.

Інстытут Пастэра, які ўдзельнічаў у даследаванні, апублікаваным у панядзелак у часопісе Translational Psychology, заявіў, што гэта "найбуйнейшае генетычнае даследаванне эмпатыі, у якім выкарыстоўваюцца дадзеныя больш чым 46 XNUMX" чалавек.
Дакладных крытэрыяў для вымярэння эмпатыі няма, але даследчыкі абапіраліся на набор пытанняў, падрыхтаваных Кембрыджскім універсітэтам у 2004 годзе.

Вынікі анкетавання параўноўваліся з геномам (генетычнай картай) кожнага чалавека.
І даследчыкі выявілі, што «некаторая частка эмпатыі з'яўляецца спадчыннай, і што прынамсі дзесятая частка гэтай рысы абумоўлена генетычнымі прычынамі».
Даследаванне таксама паказала, што жанчыны «ў сярэднім больш спагадлівыя, чым мужчыны, але гэтая розніца не мае нічога агульнага з ДНК», паведамляе Кембрыджскі ўніверсітэт.
Розніца ў сімпатыі паміж мужчынамі і жанчынамі абумоўлена «біялагічнымі фактарамі, а не генетыкай», у тым ліку гармонамі, або «небіялагічнымі фактарамі», такімі як сацыяльныя фактары.
Сайман Коэн, адзін з кіраўнікоў даследавання, сказаў, што спасылка на генетычныя фактары ў тэме эмпатыі "дапамагае нам зразумець людзей, такіх як аўтысты, якія маюць цяжкасці з успрыманнем пачуццяў іншых, і гэтая цяжкасць у чытанні пачуццяў іншых становіцца бар'ер, мацнейшы за любую іншую інваліднасць».