Ліцэнзаванне вакцыны супраць covid-19

Ліцэнзаванне вакцыны супраць covid-19

Пасля таго, як было выяўлена, што гэта зніжае рызыку смерці або сур'ёзных сімптомаў прыкладна на 90%, спытала амерыканская фармацэўтычная кампанія Pfizer ، У аўторак улады аховы здароўя ЗША дазволяць выкарыстоўваць прэпарат супраць Covid-19.

Гэты крок адбыўся праз некалькі тыдняў пасля таго, як Merck адправіў запыт ва Упраўленне па кантролі за прадуктамі і лекамі ЗША, каб дазволіць выкарыстоўваць яго супрацьвірусныя таблеткі для лячэння людзей з COVID-19.

Эксперты лічаць пероральные лекі каштоўным дадаткам да вакцын у рамках намаганняў па ліквідацыі пандэміі.

«З улікам больш чым 5 мільёнаў смерцяў і незлічонай колькасці людзей, якія пацярпелі ад смяротнай хваробы ва ўсім свеце, існуе вострая патрэба ў прадастаўленні выратавальных варыянтаў лячэння», — гаворыцца ў заяве генеральнага дырэктара Pfizer Альберта Бурлы.

«Мы рухаемся наперад як мага хутчэй у нашых намаганнях, каб зрабіць гэта патэнцыйнае лячэнне даступным для пацыентаў», — дадаў ён.

Станоўчыя прамежкавыя вынікі

Характэрна, што Pfizer імкнецца атрымаць ліцэнзію на выкарыстанне ў экстраных выпадках на падставе станоўчых прамежкавых вынікаў клінічных выпрабаванняў паміж прамежкавым і апошнім этапамі, праведзеных на сотнях людзей, у тым ліку дарослых з Covid, якія не былі шпіталізаваны, якія маюць высокі рызыка развіцця цяжкіх сімптомаў захворвання.

Дадзеныя таксама паказалі зніжэнне на 89% колькасці траўмаў, якія патрабуюць шпіталізацыі, і смяротных зыходаў, калі лячэнне пачыналі на працягу 3 дзён пасля з'яўлення сімптомаў, і не было зафіксавана смерцяў сярод тых, хто праходзіў лячэнне. Вынікі былі аналагічнымі для тых, хто праходзіў лячэнне праз пяць дзён пасля з'яўлення сімптомаў. Прэпарат даюць на працягу 5 дзён.

Чым карысна ільняное малако?