Емпатия, ново генетично заболяване

Френско-британско проучване показа, че емпатията, която е човешката способност да разбира другите и да обръща внимание на техните чувства, е продукт на житейски опит, но също така е донякъде свързана с гените.
Тези открития представляват по-нататъшна стъпка в разбирането на аутизма, което пречи на пациента да взаимодейства със заобикалящата го среда.

Институтът Пастьор, който допринесе за изследването, публикувано в понеделник в списанието "Транслационна психиатрия", заяви, че това е "най-голямото генетично изследване на емпатията, използващо данни от повече от 46 XNUMX" души.
Няма точни критерии за измерване на емпатията, но изследователите се основават на набор от въпроси, изготвен от университета в Кеймбридж през 2004 г.

Резултатите от въпросника бяха сравнени с генома (генетична карта) за всеки човек.
Изследователите открили, че „част от емпатията е наследствена и поне една десета от тази черта се дължи на генетични причини“.
Проучването също така показа, че жените "са средно по-съпричастни от мъжете, но тази разлика няма нищо общо с ДНК", според университета в Кеймбридж.
Разликата в емпатията между мъжете и жените се дължи на „биологични, а не генетични фактори“ като хормони или „небиологични фактори“ като социални фактори.
Саймън Коен, един от авторите на изследването, каза, че позоваването на генетиката в емпатията „ни помага да разберем хората, като хората с аутизъм, на които им е трудно да визуализират чувствата на другите хора и тази трудност при разчитането на чувствата на други хора може да се превърне в по-силна бариера отколкото всяко друго увреждане."