হৃদরোগের চিকিৎসায় একটি বৈজ্ঞানিক আবিষ্কার

হৃদরোগের চিকিৎসায় একটি বৈজ্ঞানিক আবিষ্কার

যুগান্তকারী নতুন গবেষণায়, বিজ্ঞানীরা জেনেটিক হৃদরোগের জন্য বিশ্বের প্রথম চিকিত্সা খুঁজে বের করার লক্ষ্যে ডিএনএ পুনরায় লিখবেন, যা কার্ডিওভাসকুলার ওষুধের ক্ষেত্রে একটি "নির্ধারক মুহূর্ত" হিসাবে বর্ণনা করা যেতে পারে।

"বোল্ডস্কাই" ওয়েবসাইট দ্বারা প্রকাশিত যা অনুসারে, যুক্তরাজ্য, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং সিঙ্গাপুরের বিশ্ব-নেতৃস্থানীয় বিজ্ঞানীরা হৃদরোগীদের জন্য একটি ভ্যাকসিন ডিজাইন করার জন্য "কিউর হার্ট" প্রকল্পে সহযোগিতা করেছেন। সংবাদ প্রতিবেদন অনুসারে, ব্রিটিশ হার্ট ফাউন্ডেশন এই জীবন রক্ষাকারী প্রকল্পে €30 মিলিয়ন প্রতিশ্রুতি দিয়েছে।

প্রথমবারের মতো, গবেষকরা ত্রুটিপূর্ণ জিনগুলিকে ব্যাহত করার লক্ষ্যে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হৃদপিণ্ডের পেশী রোগের জন্য প্রথম চিকিত্সা ডিজাইন এবং পরীক্ষা করার জন্য হৃদয়ে মৌলিক পরিবর্তন হিসাবে পরিচিত সুনির্দিষ্ট জেনেটিক কৌশল ব্যবহার করবেন।

উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হৃদরোগ

"উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হৃদরোগ" হল এমন একটি শব্দ যা বাবা-মায়ের কাছ থেকে তাদের সন্তানদের কাছে প্রেরণ করা সমস্ত হৃদরোগকে অন্তর্ভুক্ত করে, অর্থাৎ যখন একজন বা উভয় পিতা-মাতার একটি ত্রুটিপূর্ণ বা পরিবর্তিত জিন থাকে, তখন এটি শিশুদের কাছে প্রেরণের 50/50 সম্ভাবনা থাকে। কিছু উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হৃদরোগের মধ্যে রয়েছে হাইপারট্রফিক কার্ডিওমায়োপ্যাথি এবং হাইপারকোলেস্টেরোলেমিয়া।

বংশগত হৃদরোগে আক্রান্ত কিছু লোকের অনেক উপসর্গ নাও থাকতে পারে এবং হঠাৎ হার্ট অ্যাটাক, অজ্ঞান হয়ে যাওয়া বা আকস্মিক মৃত্যু না হওয়া পর্যন্ত এই অবস্থা নির্ণয় করা যায় না। পরিসংখ্যান নির্দেশ করে যে বিশ্বব্যাপী নবজাতকের প্রায় 0.8 থেকে 1.2% জেনেটিক হৃদরোগে আক্রান্ত হয়।

ঐতিহাসিক সুযোগ এবং 30 বছরের গবেষণা

ব্রিটিশ সরকারের প্রধান বৈজ্ঞানিক উপদেষ্টা অধ্যাপক স্যার প্যাট্রিক ভ্যালেন্সের সভাপতিত্বে একটি উপদেষ্টা কমিটি সমালোচনামূলক গবেষণার জন্য দায়ী দলকে বেছে নিয়েছিল, অন্যদিকে অক্সফোর্ড বিশ্ববিদ্যালয়ের অধ্যাপক হিউ ওয়াটকিনস এবং কিউর হার্ট প্রকল্পের একজন প্রধান তদন্তকারী বলেছেন যে কার্ডিওমায়োপ্যাথি একটি গুরুতর রোগ৷ বিশ্বব্যাপী একটি সত্যই "সাধারণ" অবস্থা এবং এটি 250 জনের মধ্যে XNUMX জনকে প্রভাবিত করে বলে পরিচিত৷

প্রফেসর ওয়াটকিনস যোগ করেছেন, অধ্যয়নটিকে "এক-সময়ের-এক-প্রজন্মের সুযোগ" হিসাবে বর্ণনা করে যার লক্ষ্য আকস্মিক মৃত্যু, হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতা এবং হার্ট ট্রান্সপ্ল্যান্টের সম্ভাব্য প্রয়োজনীয়তা সম্পর্কে চলমান উদ্বেগ দূর করা।

অধ্যাপক ওয়াটকিন্স ব্যাখ্যা করেছেন, "30 বছরের গবেষণার পরে, অনেক জিন এবং নির্দিষ্ট জেনেটিক ত্রুটিগুলি আবিষ্কৃত হয়েছে যা বিভিন্ন কার্ডিওমায়োপ্যাথির জন্য দায়ী এবং তারা কীভাবে কাজ করে। এটা বিশ্বাস করা হয় যে আগামী পাঁচ বছরের মধ্যে ক্লিনিকাল ট্রায়াল এবং ট্রায়াল শুরু করার জন্য একটি জিন থেরাপি পাওয়া যাবে।”

ত্রুটিপূর্ণ জিন সংশোধন

আশা করা যায় যে নতুন গবেষণা কার্যক্রম স্থায়ীভাবে হার্টের সমস্যা সৃষ্টির জন্য দায়ী জেনেটিক মিউটেশনগুলোকে সংশোধন করবে।

এই প্রসঙ্গে, হার্ভার্ড মেডিকেল স্কুলের একজন অধ্যাপক এবং প্রকল্পের সাথে জড়িত প্রধান গবেষক ক্রিস্টিন সিডম্যান ব্যাখ্যা করেছিলেন যে লক্ষ্য ছিল "হৃদয় মেরামত করা" এবং তাদের স্বাভাবিক কার্যকারিতা পুনরুদ্ধার করা, ব্যাখ্যা করে যে "রোগীদের মধ্যে যে মিউটেশনগুলি দেখা দেয় তার বেশিরভাগই নেতৃত্ব দেয়। একটি অক্ষর বারবার পরিবর্তন করতে। ডিএনএ কোড থেকে, যার মানে মনোগ্রাম পরিবর্তন করে কোডটি পুনরুদ্ধার করে একটি নিরাময় রয়েছে।"

গবেষকদের মতে, তিনটি মহাদেশের অগ্রগামী এবং গবেষণায় জড়িত নতুন এবং অত্যন্ত নির্ভুল জিন সম্পাদনার ক্ষেত্রে বিশিষ্ট, মানুষের পরীক্ষা এখনও পরিচালিত হয়নি, তবে প্রাণীদের পরীক্ষা সফল এবং প্রতিশ্রুতিশীল হয়েছে।

গবেষকরা যোগ করেছেন যে এটি আশা করা যায় যে যারা তাদের পরিবারে ত্রুটিপূর্ণ জিনের উপস্থিতির কারণে জেনেটিক হৃদরোগ হওয়ার ঝুঁকিতে রয়েছে তারা তাদের রোগের বিকাশের আগে চিকিত্সা পেতে সক্ষম হবে।