Empatija, nova genetska bolest

Jedna francusko-britanska studija pokazala je da je empatija, koja je ljudska sposobnost da razumije druge i obraća pažnju na njihova osjećanja, proizvod životnog iskustva, ali je donekle povezana i s genima.
Ovi nalazi predstavljaju daljnji korak u razumijevanju autizma, koji onemogućava pacijentu da komunicira sa svojom okolinom.

Pasteur institut, koji je doprinio studiji, koja je objavljena u ponedjeljak u časopisu "Translational Psychiatry", rekao je da je to "najveća genetska studija o empatiji, koja koristi podatke od više od 46" ljudi.
Ne postoje precizni kriterijumi za merenje empatije, ali su istraživači zasnovani na setu pitanja koje je pripremio Univerzitet Kembridž 2004. godine.

Rezultati upitnika su upoređeni sa genomom (genetskom mapom) za svaku osobu.
Istraživači su otkrili da je “dio empatije nasljedan, a najmanje jedna desetina ove osobine je uzrokovana genetskim uzrocima”.
Studija je također pokazala da su žene "u prosjeku empatičnije od muškaraca, ali ova razlika nema nikakve veze s DNK", prema Univerzitetu u Kembridžu.
Razlika u empatiji između muškaraca i žena je zbog „bioloških, a ne genetskih faktora” kao što su hormoni, ili „nebioloških faktora” kao što su društveni faktori.
Simon Cohen, jedan od autora studije, rekao je da nam pozivanje na genetiku u empatiji "pomaže da razumijemo ljude, poput autističnih osoba, kojima je teško vizualizirati tuđa osjećanja, a ova poteškoća u čitanju osjećaja drugih ljudi može postati jača barijera nego bilo koji drugi invaliditet."