Finalment ens acomiadarem de la malaltia d'Alzheimer i es pot convertir en un passat

Finalment ens acomiadarem de la malaltia d'Alzheimer i es pot convertir en un passat

Amb l'esperança que retardar la malaltia sigui l'inici de la salvació d'ella, l'Administració d'Aliments i Medicaments dels Estats Units (FDA) va concedir, dijous, la seva plena aprovació per a l'ús del fàrmac "Leqembi" per als pacients amb Alzheimer.

I l'agència va afirmar que el fàrmac és el primer fàrmac que ha demostrat ser efectiu per frenar la progressió de la malaltia que roba la memòria, segons ha informat la cadena nord-americana "CNN".

Tractament segur i eficaç

També s'espera que l'aprovació contribueixi a un canvi en la mida de la cobertura de l'assegurança mèdica que ofereix el govern a través dels serveis "Medicare" i "Medicaid", que podria contribuir a la inclusió de milions de persones que viuen en les etapes inicials d'aquesta. malaltia.

La FDA va dir en un comunicat que la seva decisió és la primera confirmació que un fàrmac dirigit a la progressió de la malaltia d'Alzheimer ha mostrat beneficis terapèutics per a aquesta malaltia devastadora.

Va afegir que l'estudi provat va confirmar que és un tractament segur i eficaç per als pacients amb Alzheimer.

Això es va produir després que Liquimbe mostrés la seva eficàcia en un assaig clínic de 18 mesos alentint el declivi cognitiu i funcional en un 27%.

Al seu torn, el doctor Lawrence Honig, professor de neurociència a la Universitat de Columbia, va suggerir que la classe de beneficiaris de medicaments és aproximadament una sisena part dels sis milions d'americans amb la malaltia.

"Estem a l'inici d'una nova era", va dir el professor, en una entrevista a l'American Network, i va subratllar que el fàrmac no pot curar els pacients, sinó que ajuda a frenar el desenvolupament de la seva malaltia, i va indicar que espera que serem. poder obtenir fàrmacs més efectius.

Aprovació ràpida

El fàrmac "Liquimbe", que és produït per les empreses "Eisai" i "Biogen", va obtenir una ràpida aprovació el gener passat, basant-se en proves que van demostrar el seu èxit en l'evacuació de l'acumulació de dipòsits de proteïna amiloide al cervell responsables de la malaltia d'Alzheimer.

I la "FDA" va aprovar el fàrmac per a persones que estan passant per les etapes inicials de la malaltia d'Alzheimer, i aquelles que pateixen dificultats cognitives lleus i també que tenen dipòsits d'amiloide demostrats al cervell.

A més, la xarxa va assenyalar que el fàrmac no està exempt d'efectes secundaris, ja que al voltant del 13% dels subjectes a assaigs clínics van patir hemorràgies o augment del volum del cervell, i aquests símptomes poden suposar un risc més gran per a alguns grups segons els seus gens. o si estan prenent anticoagulants.

Prediccions de l'horòscop de Maguy Farah per a l'any 2023