Eccu i modi più impurtanti per prevene a pneumonia
Eccu i modi più impurtanti per prevene a pneumonia
Eccu i modi più impurtanti per prevene a pneumonia
U zincu hè statu truvatu per esse impurtante in a prevenzione di l'infizzioni pulmonari in i persone cù fibrosi cistica, chì a capacità di e cellule immune naturali di luttà contra i batteri hè stata ridutta per via di a mutazione genetica chì causa a malatia. Sta scuperta puderia purtà à trattamenti chì riattivanu u sistema immune. , riducendu a inflamazioni..
Un indicatore di morte prematura
Sicondu u situ web di New Atlas, citendu u ghjurnale PNAS, 25 anni fà, a fibrosi cistica era un indicatore di pussibuli morte precoce, è mentri l'esperanza di vita hà migliuratu significativamente da tandu, e persone cun fibrosi cistica sò sempre vulnerabile à e cumplicazioni resultanti. casu.
Una mutazione in u genu di u regulatore di conductance transmembrana di fibrosi cistica (CFTR) provoca una accumulazione eccessiva di mucus in i pulmoni è una inflammazione disorganizzata di e vie aeree, facendu e persone cun a cundizione vulnerabile à infezioni recurrenti. Ma i circadori di l'Università di Queensland in Australia anu riesciutu à scopre un metudu potenziale per riduce l'infizzioni in e persone cun fibrosi cistica, chì si basa in zincu.
Resistenza à l'antibiotici
"E persone cun fibrosi cistica anu una cundizione assai infiammatoria in e so vie aeree è sò più suscettibili à l'infezioni batteriche, ma u trattamentu ripetutu cù antibiotici pò spessu porta à infezioni resistenti à l'antibiotici", disse Peter Sly, MD, un duttore respiratorju pediatricu è studià co- autore. Vitalità.
Trattamenti attuali
"I trattamenti attuali ponu restaurà parechji aspetti di a funzione CFTR, ma ùn risolve micca o impediscenu l'infizzioni pulmonari, per quessa, ci hè bisognu di restaurà a funzione immune", aghjunse u Dr Sly.
Studiendu cumu una mutazione CFTR affetta a capacità di e cellule immune, chjamate macrophages, per luttà contra i batteri, i circadori anu determinatu chì in a fibrosi cistica, i macrophages pulmonari ùn ponu micca aduprà u zincu cum'è agenti antibacterial.
Livelli tossici
Matt Sweet, un co-investigatore in u studiu, hà dettu: "Una di e manere in quale e cellule fagocitiche distrughjenu i batteri hè avvelenendu cù livelli tossici di metalli cum'è zincu", nutendu chì "u canali ionicu CFTR hè essenziale per u zincu". "Cù a fibrosi cistica, pò spiegà in parte perchè sò più suscettibili à l'infezioni batteriche".
Disfunzione
In più di identificà a disfunzione di zincu in e cellule, i circadori anu scupertu ancu una proteina di trasportu di zincu, SLC30A1, chì hà restauratu l'abilità di i macrofagi per tumbà i batteri in u cuntestu di una mutazione CFTR, chì significheghja chì u trattamentu supplementu di zincu era ancu abbastanza per restaurà l'uccisione bacteriana in i celi. macrophages pulmonari umani in vitro.
Nova strategia
I risultati suggerenu chì restaurà a risposta à a toxicità di zincu puderia esse perseguita cum'è una strategia terapeutica per restaurà a funzione immune è e difese efficaci in e persone cù fibrosi cistica, cù u ricercatore Sweet spieghendu chì l'obiettivu attualmente hè "di furnisce una proteina di trasportu di zincu à i macrofagi in e persone. cù fibrosi cistica cù l'aspettativa chì riattivarà a so risposta immune. " "Reduce l'infezione".