licenza di vaccinazione covid-19

licenza di vaccinazione covid-19

Dopu chì hè statu scupertu chì riduce u risicu di morte o sintomi gravi da circa 90%, a cumpagnia farmaceutica americana Pfizer hà dumandatu. ، U marti, l'autorità sanitarie di i Stati Uniti auturizaranu a so droga anti-Covid-19.

A mossa vene uni pochi settimane dopu chì Merck hà inviatu una dumanda à l'Amministrazione di l'Alimentazione è di a Drug di i Stati Uniti per permette à e so pasticchi antivirali di esse aduprati per trattà e persone cun COVID-19.

L'esperti cunsidereghjanu i medicini orali per esse un preziosu aghjuntu à i vaccini, cum'è parte di i sforzi per eradicà a pandemia.

"Cù più di 5 milioni di morti è innumerevoli persone affettate da a malatia mortale in u mondu, ci hè una necessità urgente di furnisce opzioni di trattamentu salvatore", hà dettu una dichjarazione di u CEO di Pfizer Albert Burla.

"Avemu avanti u più prestu pussibule in i nostri sforzi per rende stu trattamentu potenziale dispunibule per i pazienti", aghjunse.

Risultati interim pusitivi

Hè da nutà chì Pfizer cerca di ottene una licenza per l'usu d'urgenza basatu nantu à i risultati interim pusitivi di testi clinichi trà l'intermedi è l'ultimi fasi realizati nantu à centinaie di persone, cumpresi adulti cù Covid chì ùn sò micca ammessi in ospedali, chì anu un risicu altu. di sviluppà sintomi severi di a malatia.

I dati anu dimustratu ancu una riduzzione di 89% in a tarifa di ferite chì necessitanu hospitalizazione è morti, quandu u trattamentu hè iniziatu in 3 ghjorni da l'iniziu di i sintomi, è nisuna morte hè stata registrata trà quelli chì anu ricevutu trattamentu. I risultati eranu simili per quelli chì anu ricivutu trattamentu cinque ghjorni dopu à l'iniziu di i sintomi. A droga hè datu per 5 ghjorni.

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