Tyto léky mohou způsobit kataraktu

Tyto léky mohou způsobit kataraktu

Zatímco náznaky vysokého cholesterolu v krvi potvrzují potíže se zrakem, tým vědců dospěl k závěru, že pacienti, kteří mají genetické rozdíly spojené se statiny, mají zvýšené riziko vzniku šedého zákalu.

Předchozí výsledky výzkumu naznačovaly, že existují určité důkazy, že statiny mohou zvýšit riziko vzniku šedého zákalu, uvádí The Print s odkazem na Journal of the American Heart Association (JAHA).

pouze statiny

Zatímco nejnovější studie uvádí, že výzkumníci zjistili, že určité geny, které napodobují aktivitu statinů, mohou také nezávisle zvýšit riziko vzniku šedého zákalu.

Vysvětlili, že tyto léky typicky snižují hladiny LDL cholesterolu inhibicí enzymu zvaného HMG-CoA-reduktáza (HMGCR).

Vědecký výzkum však potvrdil, že varianty v oblasti genu HMGCR v lidském genomu ovlivňují to, jak pacienti metabolizují cholesterol.

Vedoucí výzkumný pracovník studie, profesor Jonas Jahaus, člen skupiny pro kardiální genetiku v Laboratoři molekulární kardiologie na katedře biomedicínských věd Kodaňské univerzity v Dánsku, uvedl, že studie nebyla schopna najít žádnou souvislost mezi novými nestatinové léky a generika.snížení lipidů a riziko katarakty, takže je pravděpodobné, že tento účinek souvisí zejména se statiny.

Zdůraznil však důležitost přínosů statinů pro snížení hladiny lipoproteinů s nízkou hustotou u lidí s vysokou hladinou cholesterolu a vysvětlil, že převažují nad malými riziky vzniku šedého zákalu.

5 běžných genetických variant

Vědci analyzovali genetická data více než 402,000 XNUMX lidí, přičemž se zaměřili na pět dříve identifikovaných běžných genetických variant, které snižují LDL cholesterol.

Genetické skóre bylo poté vypočteno na základě předem specifikovaného účinku každé varianty na LDL-cholesterol. Data genetického kódování byla poté zkoumána, aby se identifikovali nositelé vzácné mutace v genu HMGCR nazývané mutace očekávané ztráty funkce.

"Když neseme mutaci se ztrátou funkce, je méně pravděpodobné, že gen bude fungovat," řekl profesor Jahaus. Pokud gen HMGCR nefunguje, tělo si tento protein nedokáže vyrobit. Jednoduše řečeno, mutace se ztrátou funkce v genu HMGCR je ekvivalentní užívání statinu.“
skóre genetického rizika

Výsledky studie odhalily, že genetická rizika způsobená HMGCR zvyšují pravděpodobnost vzniku šedého zákalu.

Každý pokles LDL-cholesterolu o 38.7 mg/dl genetickým skóre byl spojen s 14% zvýšeným rizikem rozvoje katarakty a 25% zvýšeným rizikem chirurgického zákroku.

Pozitivní efekt

Pokud jde o pozitivní účinek, vědci uvádějí, že hlavním omezením studie je, že zatímco nositelé těchto genetických variant představují celoživotní riziko rozvoje šedého zákalu, toto riziko by nemělo být hodnoceno stejným způsobem u lidí, kteří začali užívat statiny později v životě. vzhledem k pozitivnímu účinku.Statiny, které snižují hladinu cholesterolu v krvi. K potvrzení těchto zjištění je zapotřebí další hodnocení této asociace ve více klinických studiích.

Je pozoruhodné, že prevence vysokého cholesterolu a rizik, která přináší, má několik metod, z nichž nejdůležitější je úprava životního stylu a pravidelné cvičení při dodržování správné výživy a nekouření.

Stejně jako sledování s lékařem v případě zranění a dodržování předpisu, aby se zabránilo vzniku nebezpečných komplikací.