Empatie, nové genetické onemocnění

Francouzsko-britská studie ukázala, že empatie, což je lidská schopnost porozumět druhým a věnovat pozornost jejich pocitům, je produktem životních zkušeností, ale také je do jisté míry spojena s geny.
Tato zjištění představují další krok k pochopení autismu, který pacientovi brání v interakci s okolím.

Pasteurův institut, který přispěl ke studii, která byla v pondělí zveřejněna v časopise „Translational Psychiatry“, uvedl, že jde o „největší genetickou studii o empatii, která využívá údaje od více než 46 XNUMX“ lidí.
Neexistují žádná přesná kritéria pro měření empatie, ale vědci vycházeli ze souboru otázek připravených University of Cambridge v roce 2004.

Výsledky dotazníku byly porovnány s genomem (genetickou mapou) u každé osoby.
Vědci zjistili, že „část empatie je dědičná a nejméně jedna desetina této vlastnosti je způsobena genetickými příčinami“.
Studie také ukázala, že ženy „jsou v průměru empatičtější než muži, ale tento rozdíl nemá nic společného s DNA,“ uvádí University of Cambridge.
Rozdíl v empatii mezi muži a ženami je způsoben „spíše biologickými než genetickými faktory“, jako jsou hormony, nebo „nebiologickými faktory“, jako jsou sociální faktory.
Simon Cohen, jeden z autorů studie, uvedl, že odkaz na genetiku v empatii „nám pomáhá porozumět lidem, jako jsou autisté, kteří mají potíže s vizualizací pocitů jiných lidí, a tyto potíže se čtením pocitů jiných lidí se mohou stát silnější bariérou. než jakékoli jiné postižení."