covid-19 vaccine licens

covid-19 vaccine licens

Efter at det blev fundet, at det reducerer risikoen for død eller alvorlige symptomer med omkring 90 %, spurgte det amerikanske medicinalfirma Pfizer ، Tirsdag vil amerikanske sundhedsmyndigheder godkende dets anti-Covid-19-lægemiddel.

Flytningen kommer et par uger efter, at Merck indsendte en anmodning til US Food and Drug Administration om at tillade, at deres antivirale tabletter bruges til at behandle mennesker med COVID-19.

Eksperter anser oral medicin for at være en værdifuld tilføjelse til vacciner som en del af bestræbelserne på at udrydde pandemien.

"Med mere end 5 millioner dødsfald og utallige mennesker berørt af den dødelige sygdom globalt, er der et presserende behov for at tilbyde livreddende behandlingsmuligheder," sagde en erklæring fra Pfizers administrerende direktør Albert Burla.

"Vi bevæger os fremad så hurtigt som muligt i vores bestræbelser på at gøre denne potentielle behandling tilgængelig for patienterne," tilføjede han.

Positive foreløbige resultater

Det er bemærkelsesværdigt, at Pfizer søger at opnå en licens til brug i nødstilfælde baseret på positive foreløbige resultater af kliniske tests mellem de mellemliggende og sidste stadier udført på hundredvis af mennesker, herunder voksne med Covid, som ikke var indlagt på hospitaler, som har en høj risiko at udvikle alvorlige symptomer på sygdommen.

Dataene viste også en reduktion på 89 % i antallet af skader, der kræver hospitalsindlæggelse og dødsfald, når behandlingen påbegyndes inden for 3 dage efter symptomernes begyndelse, og ingen dødsfald blev registreret blandt dem, der modtog behandling. Resultaterne var ens for dem, der modtog behandling fem dage efter symptomernes begyndelse. Lægemidlet gives i 5 dage.

Hvad er fordelene ved hørfrømælk?