Endelig vil vi sige farvel til Alzheimers sygdom, og det kan blive en fortid

Endelig vil vi sige farvel til Alzheimers sygdom, og det kan blive en fortid

I håbet om, at forsinkelse af sygdommen vil være begyndelsen på frelsen fra den, gav US Food and Drug Administration (FDA) torsdag sin fulde godkendelse til brugen af ​​lægemidlet "Leqembi" til Alzheimers patienter.

Og agenturet udtalte, at stoffet er det første lægemiddel, der har vist sig effektivt til at bremse udviklingen af ​​sygdommen, der røver hukommelsen, ifølge hvad der blev rapporteret af det amerikanske "CNN"-netværk.

Sikker og effektiv behandling

Godkendelsen forventes også at bidrage til en ændring i størrelsen af ​​den sygeforsikringsdækning, der ydes af regeringen gennem "Medicare" og "Medicaid" tjenesterne, hvilket kan bidrage til inklusion af millioner af mennesker, der lever i de indledende faser af dette sygdom.

FDA sagde i en erklæring, at dens beslutning er den første bekræftelse af, at et lægemiddel, der er rettet mod udviklingen af ​​Alzheimers sygdom, har vist terapeutiske fordele for denne ødelæggende sygdom.

Hun tilføjede, at den dokumenterede undersøgelse bekræftede, at det er en sikker og effektiv behandling for Alzheimers patienter.

Dette skete, efter at Liquimbe viste sin effektivitet i et 18-måneders klinisk forsøg ved at bremse kognitivt og funktionelt fald med 27 %.

Til gengæld foreslog Dr. Lawrence Honig, professor i neurovidenskab ved Columbia University, at klassen af ​​lægemiddelmodtagere er omkring en sjettedel af de seks millioner amerikanere med sygdommen.

"Vi er ved begyndelsen af ​​en ny æra," sagde professoren i et interview med American Network og understregede, at lægemidlet ikke kan helbrede patienter, men snarere hjælper med at bremse udviklingen af ​​deres sygdom, hvilket indikerer, at han håber, at vi vil blive i stand til at få mere effektive lægemidler.

Hurtig godkendelse

Lægemidlet "Liquimbe", som er produceret af firmaerne "Eisai" og "Biogen", vandt hurtig godkendelse i januar sidste år, baseret på beviser, der beviste dets succes med at evakuere ophobningen af ​​amyloidproteinaflejringer i hjernen, der er ansvarlig for Alzheimers sygdom.

Og "FDA" godkendte lægemidlet til mennesker, der gennemgår de indledende stadier af Alzheimers sygdom, og dem, der lider af milde kognitionsbesvær og også som har påvist amyloidaflejringer i deres hjerner.

Derudover bemærkede netværket, at stoffet ikke er blottet for bivirkninger, da omkring 13 % af dem, der var genstand for kliniske forsøg led af blødning eller forstørrelse i hjernen, og disse symptomer kan udgøre en større risiko for nogle grupper i henhold til deres gener eller hvis de tager blodfortyndende medicin.

Maguy Farahs horoskop forudsigelser for året 2023