Johnson & Johnson-Impfstoff und sein Schaden

Johnson & Johnson-Impfstoff und sein Schaden

Es gibt weiterhin enttäuschende Nachrichten über den Anti-Coronavirus-Impfstoff von Johnson & Johnson, da die Arzneimittelbehörde in Europa bekannt gab, dass sie einen seltenen neurologischen Defekt namens Guillain-Barré-Syndrom als mögliche Nebenwirkung des Impfstoffs hinzugefügt hat.

Die Arzneimittelkontrollbehörde der Europäischen Union erklärte gestern, Donnerstag, sie habe die verfügbaren Daten ausgewertet und darauf hingewiesen, dass der Sicherheitsausschuss zu dem Schluss gekommen sei, dass ein möglicher Zusammenhang zwischen dem Impfstoff und dem Guillain-Barré-Syndrom bestehe.

Am 13. Juli warnte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) vor einem erhöhten Risiko, an einem Guillain-Barré-Syndrom bei Menschen zu erkranken, die den Johnson & Johnson-Impfstoff erhielten.

Sie fügte außerdem hinzu, dass von etwa 100 Millionen Menschen, die diesen Einzeldosis-Impfstoff erhielten, 12.5 Menschen mit dem Syndrom infiziert seien.

Sie erklärte damals, dass von diesen 95 Patienten einer starb und XNUMX wegen der Schwere ihres Zustands zur Behandlung ins Krankenhaus eingeliefert wurden.

Andererseits sagte „Johnson & Johnson“ in einer Erklärung, dass „die Wahrscheinlichkeit, dass dies geschieht, sehr gering ist und die Rate der gemeldeten Fälle die Basisrate für die allgemeine Bevölkerung nur geringfügig übersteigt.“

Bemerkenswert ist, dass es sich beim Guillain-Barré-Syndrom um eine Erkrankung handelt, die die peripheren Nerven befällt und zu einer allmählichen Schwächung oder sogar Lähmung dieser führt.

Die Lähmung beginnt oft in den Beinen und greift manchmal auf die Atemmuskulatur und dann auf die Nerven von Kopf und Hals über. Von dieser Krankheit sind in den Vereinigten Staaten jedes Jahr zwischen dreitausend und sechstausend Menschen betroffen.

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