αδειοδότηση εμβολίου covid-19

αδειοδότηση εμβολίου covid-19

Αφού διαπιστώθηκε ότι μειώνει τον κίνδυνο θανάτου ή σοβαρών συμπτωμάτων κατά περίπου 90%, η αμερικανική φαρμακευτική εταιρεία ρώτησε την Pfizer ، Την Τρίτη, οι υγειονομικές αρχές των ΗΠΑ ενέκριναν την έγκριση του φαρμάκου κατά του Covid-19.

Η κίνηση έρχεται λίγες εβδομάδες αφότου η Merck υπέβαλε αίτημα στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ για να επιτραπεί η χρήση των αντιρετροϊκών δισκίων της για τη θεραπεία ατόμων με Covid-19.

Οι ειδικοί θεωρούν ότι τα από του στόματος φάρμακα αποτελούν πολύτιμη προσθήκη στα εμβόλια, στο πλαίσιο των προσπαθειών για την εξάλειψη της πανδημίας.

Όπως αναφέρεται σε δήλωση του διευθύνοντος συμβούλου της Pfizer, Albert Bourla: «Με περισσότερους από 5 εκατομμύρια θανάτους και αμέτρητους ανθρώπους που έχουν πληγεί από τη θανατηφόρα ασθένεια σε παγκόσμιο επίπεδο, υπάρχει επείγουσα ανάγκη να παρέχουμε θεραπευτικές επιλογές που θα σώσουν ζωές», σύμφωνα με το Agence France. -Πατήστε.

«Προχωράμε όσο το δυνατόν γρηγορότερα στις προσπάθειές μας να κάνουμε αυτή τη δυνητική θεραπεία διαθέσιμη στους ασθενείς», πρόσθεσε.

Θετικά ενδιάμεσα αποτελέσματα

Αξίζει να σημειωθεί ότι η Pfizer επιδιώκει να λάβει άδεια για χρήση έκτακτης ανάγκης με βάση τα θετικά ενδιάμεσα αποτελέσματα κλινικών δοκιμών μεταξύ του ενδιάμεσου και του τελικού σταδίου που διεξήχθησαν σε εκατοντάδες άτομα, συμπεριλαμβανομένων ενηλίκων με Covid που δεν νοσηλεύτηκαν, που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο εμφάνισης σοβαρά συμπτώματα της νόσου.

Τα δεδομένα έδειξαν επίσης μείωση κατά 89% στο ποσοστό των τραυματισμών που απαιτούσαν νοσηλεία και θανάτους, όταν η θεραπεία ξεκίνησε εντός 3 ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων και δεν καταγράφηκαν θάνατοι μεταξύ αυτών που έλαβαν θεραπεία. Τα αποτελέσματα ήταν παρόμοια για όσους έλαβαν τη θεραπεία πέντε ημέρες μετά την έναρξη των συμπτωμάτων. Το φάρμακο χορηγείται για 5 ημέρες.

Ποια είναι τα οφέλη του γάλακτος με λιναρόσπορο;