Bonaj novaĵoj por infanoj kun falciĉela anemio kaj genetikaj sangomalsanoj, ekzistas espero por kuraco

 Eminenta kuracisto diris hodiaŭ, ke serio da klinikaj sukcesoj revolucios la kuracadon de genetikaj sangomalsanoj kaj plilongigos la vivdaŭron de infanoj kun anemia malsano kaj talasemio. La kuracisto rekomendis la traktadon por transplantado de osta medolo

Rabea Hanna, MD, pediatria hematologo, onkologo kaj specialisto pri transplantado de osta medolo en Cleveland Clinic en Usono, diras, ke signifaj ŝanĝoj en kuracado okazos dum la venontaj kvin ĝis XNUMX jaroj, inkluzive de signifaj progresoj en teknikoj de transplantado de osta medolo, genterapioj kaj medikamentoj. .

diris doktoro. Hanna, en parolado dum la Araba Sana Konferenco okazinta en Dubajo, diris, ke la plej oftaj kuracmetodoj nuntempe, kiuj inkluzivas sangajn transfuzojn kaj medikamentojn, mildigas simptomojn de la malsano kaj ne estas sanigaj, rimarkante, ke multaj pacientoj mortas je la tempo. juna aĝo, kaj aldonis: La averaĝa vivdaŭro de infano diagnozita kun serpoĉela malsano estas nur 34 jaroj, krom se li suferas osta medolo-transplantadon, do ni devas provizi kuracan traktadon, kaj nuntempe ne ekzistas kuracado disponebla krom osta medolo. transplantado, kaj la plej bonaj rezultoj venas de medolo donacita de frato aŭ fratino.” .

doktoro klarigis. Hanna diris, ke la lastaj jaroj vidis grandajn paŝojn en la kampo de transplantado de organoj, fidante al duonidentaj familianoj, kiel patrino aŭ patro, kiu havas duonon de la genoj de la infano, konsiderante ke tio donas al pli da infanoj la ŝancon resaniĝi. anstataŭigante sana osta medolo per la misa osta medolo kiun ili havas. .

Novaj traktadoj estos de aparta intereso al multaj arabaj landoj, kie indicoj de serpoĉela malsano kaj talasemio estas pli altaj ol en Eŭropo aŭ Nordameriko. Ambaŭ malsanoj kaŭzas anomaliojn en hemoglobino, la parto respondeca por transportado de oksigeno en ruĝaj globuloj.

La specialisto pri pediatria hematologio kaj transplantado de osta medolo ĉe Cleveland Clinic Hospital diris, ke talasemio okazas en mezorientaj landoj kun rapidecoj multe pli altaj ol en Usono, indikante siavice, ke la indicoj de anemia serpoĉela anemio estas iomete pli altaj, precipe en Saud-Arabio kaj la UAE.Li aldonis: "Unu el ĉiu 12 homoj en la UAE estas konsiderata portanto de la geno kiu kaŭzas talasemion."

Konfirmite fare de Dr. Hanna diris, ke provoj pri individuaj osta medolo-transplantaĵoj, Haplo-transplantaĵoj, estas ankoraŭ en siaj dua kaj tria fazoj, por testi sian efikecon kaj kromefikojn, notante, ke la Cleveland Clinic ludis rolon en komenca studo, kiu uzis modifitan kemioterapion por helpi prepari. pacientoj por transplantado.

Aliflanke, genterapio uzanta DNA modifita enmetante funkcian genon por anstataŭigi la mutaciitajn genojn kiuj kaŭzas la sangomalsanon ofertas pli grandajn kuraceblecojn ol osta medolo-transplantado.

La rezultoj de studoj faritaj dum la unua fazo de la provoj, kiuj traktis ĉi tiun aspekton de genterapio por talasemio, estis "tre promesplenaj", laŭ Dr. Hanna, malgraŭ esti en siaj fruaj stadioj, rimarkante, ke ĝi daŭros tempon antaŭ ol ĝi fariĝos disponebla por kuracado.Antaŭ la Usona Administracio pri Manĝaĵoj kaj Medikamentoj, dum aliaj ankoraŭ atendas aprobon, kaj ĉi tie oni devas rimarki, ke ĉi tiuj estas ne kuracaj medikamentoj, sed ili povas redukti la severecon de la malsano."

La deklaroj de Dr. Hanna, dum sia parolado antaŭ la Pediatria Konferenco flanke de la Araba Sana Konferenco, kie partoprenis en la parolado kelkaj kuracistoj de la hospitaloj de Cleveland Clinic, kiuj interŝanĝis kaj kunhavis siajn sciojn kaj spertojn kun la ĉeestantoj. Notindas, ke Cleveland Clinic havas longdaŭran aliĝon kun la Araba Sano-Ekspozicio kaj Konferenco, kaj ofertas akrediton en daŭra medicina edukado per specialaj kursoj okazigitaj dum la konferenco.