Alzheimer-malsano estis malkovrita jarojn antaŭ ol ĝi estis diagnozita

Alzheimer-malsano estis malkovrita jarojn antaŭ ol ĝi estis diagnozita

Esploristoj povis uzi lastatempe evoluigitan imunofluoreskecan infraruĝan sensilon por detekti Alzheimer-malsanajn biosignojn en sangospecimenoj 17 jarojn antaŭ ol klinikaj simptomoj aperas, kie eblas detekti malekvilibron en la formado de beta-amiloido.

deponejoj en la cerbo

Dum Alzheimer-malsano progresas, interrompo de la amiloid-beta-proteino kaŭzas apartajn kuŝejojn en la cerbo, nomitaj plakoj, kiuj povas esti detektitaj per radiadsensilo evoluigita en Bochum, Germanio.

"La celo estas determini la riskon disvolvi Alzheimer-malsanon en pli posta stadio per simpla sangokontrolo eĉ antaŭ ol toksaj plakoj formiĝas en la cerbo, por certigi, ke traktado povas komenciĝi," diras profesoro Klaus Gerwirt, fonda direktoro de la PRODI. Centro pri Proteina Diagnozo en la Ruhr-Universitato en Bochum.Ĝuste ĝustatempe”, kadre de esplorprojekto kunlabore kun grupo de sciencistoj de la Germana Kancero-Esplorcentro en Hajdelbergo (DKFZ), gvidata de Prof. Hermann Brenner.

La esploristoj publikigis la rezultojn akiritajn per la imunofluoreskeca infraruĝa sensilo en la revuo Alzheimer's & Dementia, klarigante, ke la studo estas subtenata de kompara studo publikigita en la sama ĵurnalo la 2-an de marto 2022, kiu estis farita de la esploristoj uzante la komplementan ununuran molekulon. tabelteknologio (SIMOA).

Difekto de beta-amiloida formado kaj GFAP-koncentriĝo

La teamo de esploristoj, gvidata de Klaus Gerwirt kaj Hermann Brenner, klopodis ekscii, ĉu efektive eblas trovi signojn de Alzheimer-malsano en sangaj specimenoj.Efektive, la imunologia infraruĝa sensilo povis identigi 68 testpersonojn kiuj poste disvolvis Alzheimer-malsanon. 17 jarojn poste kun alta grado de precizeco.la testo. Por komparo, la esploristoj ekzamenis aliajn biomarkojn uzante la tre senteman komplementan SIMOA-teknologion - specife la biomarkilon P-tau181, kiu estas nuntempe proponita kiel promesplena biosigno-kandidato en diversaj studoj.

Surprize, la esploristoj diras, "ni trovis, ke koncentriĝo de glia fibroproteino GFAP povas signali malsanon ĝis 17 jarojn antaŭ la klinika stadio, kvankam ĝi estas multe malpli preciza ol la imuna infraruĝa sensilo."

Sed la esploristoj povis pliigi la precizecon de la testo en la sensimptoma stadio de Alzheimer-malsano kombinante la interrompon de amiloida beta-formado kun la koncentriĝo de GFAP.

antaŭ ol la damaĝo okazas

La esploristoj de Bochum esperas, ke frua diagnozo bazita sur amiloid-beta-disgenezo helpos la aplikon de Alzheimer-malsano-medikamentoj en tiel frua stadio, ke ili havos signife pli bonan efikon.

"Ni planas uzi la disproteinan teston por establi kribra metodon por pli maljunaj plenkreskuloj por determini ilian riskon de Alzheimer-demenco," diras Klaus Gerwirt, por ke kuracado povu komenci antaŭ ol "neriparebla damaĝo okazas."

"Ĝis nun, dekoj da klinikaj provoj de Alzheimer-medikamentoj malsukcesis, ŝajne ĉar la provoj pri detektado de cerbaj plakoj uzataj en la provoj ne detektas la malsanon ĝustatempe," aldonas Gerwirt, klarigante, ke "post kiam plakoj estas deponitaj, ili kaŭzas nemaligeblan damaĝon. "Ĝi estas en la cerbo de la paciento."

Frua kaj pli preciza diagnozo

En la testoj uzitaj ĝis nun, plakoj estas aŭ detektitaj rekte en la cerbo uzante kompleksan kaj multekostan PET-skanan teknologion aŭ identigitaj nerekte en malpli kompleksa maniero uzante koncentriĝojn de proteinbiosigno en cerbo-spina likvaĵo akirita enpenetre uzante ELISA aŭ mas-spektrometrion. .

Male al bone establitaj plakdiagnozoj, la imuna infraruĝa sensilo indikas antaŭan anomalion en amiloid-betao, kiu povas kaŭzi plakdeponadon poste.

esencaj signoj

Proteinaj anomalioj ludas gravan rolon en multaj neŭrodegeneraj malsanoj, kiel Parkinson-malsano, Huntington-malsano kaj ALS.

Kiel la esploristoj klarigas, la imuninfraruĝa sensilo ankaŭ povas esti uzata principe por detekti aliajn denaturajn proteinojn, kiel ekzemple TDP-43, kiuj okazas en ALS-pacientoj, rimarkante, ke la sensilo ne mezuras la koncentriĝon de specifa proteino, sed prefere. detektas malekvilibron uzante specifajn antikorpojn.specifa malsano.

La plej grava punkto, substrekas Gerwirt, estas, ke "la platforma teknologio permesas diferencigan kaj precizan biomark-bazitan diagnozon en la fruaj stadioj de neŭrodegeneraj malsanoj, kie la simptom-bazita diagnozo nuntempe aplikata estas tre malfacila kaj inklina al eraroj."