La enfermedad de Alzheimer fue descubierta años antes de ser diagnosticada

La enfermedad de Alzheimer fue descubierta años antes de ser diagnosticada

Los investigadores han podido utilizar un sensor infrarrojo de inmunofluorescencia recientemente desarrollado para detectar biomarcadores de la enfermedad de Alzheimer en muestras de sangre 17 años antes de que aparezcan los síntomas clínicos, donde es posible detectar un desequilibrio en la formación de beta-amiloide.

depósitos en el cerebro

A medida que avanza la enfermedad de Alzheimer, la interrupción de la proteína beta-amiloide provoca distintos depósitos en el cerebro, llamados placas, que pueden ser detectados por un sensor de radiación desarrollado en Bochum, Alemania.

“El objetivo es determinar el riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer en una etapa posterior con un simple análisis de sangre incluso antes de que se formen placas tóxicas en el cerebro, para garantizar que el tratamiento pueda comenzar”, dice el profesor Klaus Gerwirt, director fundador de PRODI. Centro de Diagnóstico de Proteínas de la Universidad Ruhr en Bochum. Justo a tiempo”, como parte de un proyecto de investigación en colaboración con un grupo de científicos del Centro Alemán de Investigación del Cáncer en Heidelberg (DKFZ), dirigido por el Prof. Hermann Brenner.

Los investigadores publicaron los resultados obtenidos usando el sensor infrarrojo de inmunofluorescencia en la revista Alzheimer's & Dementia, explicando que el estudio está respaldado por un estudio comparativo publicado en la misma revista el 2 de marzo de 2022, que fue realizado por los investigadores usando la molécula única complementaria tecnología de matrices (SIMOA).

Deterioro de la formación de beta-amiloide y la concentración de GFAP

El equipo de investigadores, dirigido por Klaus Gerwirt y Hermann Brenner, trató de averiguar si era realmente posible encontrar signos de la enfermedad de Alzheimer en muestras de sangre.De hecho, el sensor infrarrojo infrarrojo pudo identificar a 68 sujetos de prueba que posteriormente desarrollaron la enfermedad de Alzheimer. 17 años después con un alto grado de precisión la prueba. A modo de comparación, los investigadores buscaron otros biomarcadores utilizando la tecnología SIMOA complementaria altamente sensible, específicamente el biomarcador P-tau181, que actualmente se propone como un biomarcador prometedor en varios estudios.

Sorprendentemente, dicen los investigadores, "encontramos que una concentración de proteína de fibra glial GFAP puede indicar una enfermedad hasta 17 años antes de la etapa clínica, aunque es mucho menos precisa que el sensor infrarrojo inmunológico".

Pero los investigadores pudieron aumentar la precisión de la prueba en la etapa asintomática de la enfermedad de Alzheimer al combinar la interrupción de la formación de beta amiloide con la concentración de GFAP.

antes de que ocurra el daño

Los investigadores de Bochum esperan que el diagnóstico temprano basado en la disgenesia beta amiloide ayude a la aplicación de medicamentos para la enfermedad de Alzheimer en una etapa tan temprana, que tendrán un efecto significativamente mejor.

“Planeamos usar la prueba de disproteína para establecer un método de detección para adultos mayores para determinar su riesgo de demencia de Alzheimer”, dice Klaus Gerwirt, para que el tratamiento pueda comenzar antes de que “ocurra un daño irreparable”.

“Hasta ahora, decenas de ensayos clínicos de medicamentos para el Alzheimer han fracasado, aparentemente porque las pruebas de detección de placa cerebral utilizadas en los ensayos no detectan la enfermedad a tiempo”, añade Gerwirt, y explica que “una vez que se depositan las placas, provocan daños irreversibles”. "Está en el cerebro del paciente".

Diagnóstico temprano y más preciso

En las pruebas utilizadas hasta la fecha, las placas se detectan directamente en el cerebro utilizando tecnología de exploración PET compleja y costosa o se identifican indirectamente de una manera menos compleja utilizando concentraciones de un biomarcador proteico en líquido cefalorraquídeo obtenido de forma invasiva mediante ELISA o espectrometría de masas.

Contrariamente a los diagnósticos de placa bien establecidos, el sensor infrarrojo inmunológico indica una anomalía previa en la beta-amiloide, que puede causar la deposición de placa más adelante.

signos vitales

Las anomalías de las proteínas desempeñan un papel importante en muchas enfermedades neurodegenerativas, como la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington y la ELA.

Como explican los investigadores, el sensor inmuno-infrarrojo también se puede utilizar en principio para detectar otras proteínas desnaturalizadas, como la TDP-43, que se producen en pacientes con ELA, señalando que el sensor no mide la concentración de una proteína específica, sino más bien detecta un desequilibrio usando anticuerpos específicos una enfermedad específica.

El punto más importante, enfatiza Gerwirt, es que “la tecnología de la plataforma permite un diagnóstico diferencial y preciso basado en biomarcadores en etapas tempranas de enfermedades neurodegenerativas, donde el diagnóstico basado en síntomas que se aplica actualmente es muy difícil y propenso a errores”.