licencia vacuna covid-19

licencia vacuna covid-19

Luego de que se descubriera que reduce el riesgo de muerte o síntomas graves en cerca de un 90%, la farmacéutica estadounidense Pfizer preguntó ، El martes, las autoridades sanitarias estadounidenses autorizarán su fármaco anti-Covid-19.

La medida se produce unas semanas después de que Merck presentara una solicitud a la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. para permitir que sus tabletas antivirales se usen para tratar a personas con COVID-19.

Los expertos consideran que los medicamentos orales son una valiosa adición a las vacunas, como parte de los esfuerzos para erradicar la pandemia.

"Con más de 5 millones de muertes e innumerables personas afectadas por la enfermedad mortal en todo el mundo, existe una necesidad urgente de proporcionar opciones de tratamiento que salven vidas", dijo en un comunicado el director ejecutivo de Pfizer, Albert Burla.

"Estamos avanzando lo más rápido posible en nuestros esfuerzos para que este posible tratamiento esté disponible para los pacientes", agregó.

Resultados intermedios positivos

Cabe señalar que Pfizer busca obtener una licencia para uso de emergencia en base a resultados provisionales positivos de pruebas clínicas entre la etapa intermedia y la última realizadas a cientos de personas, incluidos adultos con Covid que no fueron ingresados ​​en hospitales, que tienen un alto riesgo. de desarrollar síntomas severos de la enfermedad.

Los datos también mostraron una reducción del 89% en la tasa de lesiones que requieren hospitalización y muertes, cuando el tratamiento se inicia dentro de los 3 días posteriores al inicio de los síntomas, y no se registraron muertes entre los que recibieron tratamiento. Los resultados fueron similares para quienes recibieron tratamiento cinco días después del inicio de los síntomas. El medicamento se administra durante 5 días.

¿Cuáles son los beneficios de la leche de linaza?