Vacuna de Johnson & Johnson y su daño

Vacuna de Johnson & Johnson y su daño

Las noticias decepcionantes sobre la vacuna de Johnson & Johnson contra el virus Corona continúan, ya que el regulador de medicamentos en Europa anunció que agregó un trastorno neurológico raro conocido como "síndrome de Guillain-Barré" como un posible efecto secundario de la vacuna.

Ayer jueves, la Autoridad Europea de Control de Medicamentos dijo que había evaluado los datos disponibles y señaló que el Comité de Seguridad había concluido que había una posible relación entre la vacuna y el síndrome de Guillain-Barré.

El 13 de julio, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) advirtió sobre un mayor riesgo de síndrome de Guillain-Barré en personas que recibieron la vacuna Johnson & Johnson.

También agregó que 100 personas desarrollaron el síndrome de aproximadamente 12.5 millones de personas que recibieron esta vacuna de dosis única.

Explicó en su momento que de esos 95 pacientes, uno falleció y XNUMX fueron hospitalizados para recibir tratamiento debido a la gravedad de su estado.

En contraste, Johnson & Johnson dijo en un comunicado que "las posibilidades de que esto suceda son extremadamente bajas, y la tasa de casos reportados solo supera la tasa base para la población general por un pequeño margen".

El síndrome de Guillain-Barré es una enfermedad de los nervios periféricos que los debilita gradualmente o incluso los paraliza.

La parálisis suele comenzar en las piernas y a veces sube a los músculos respiratorios y luego a los nervios de la cabeza y el cuello, y anualmente esta enfermedad afecta entre tres mil y seis mil personas en los Estados Unidos.

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