Lanzamiento de la primera prueba casera para el virus Corona

Lanzamiento de la primera prueba casera para el virus Corona 

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) anunció el martes la aprobación de la primera prueba casera para detectar el coronavirus emergente.

La administración dijo que la medida se produce como parte de una aprobación de emergencia, que permitirá pruebas más fáciles y fluidas para detectar el virus al permitir que las personas recolecten sus propias muestras sin tener que salir de sus hogares.

Aquellos que toman la prueba de hisopo nasal enviarán la muestra por correo a los laboratorios de LabCorp, que la desarrollaron.

"Con este procedimiento, ahora existe una opción conveniente y confiable para recolectar muestras individuales desde la seguridad y comodidad de sus hogares", dijo el comisionado de la FDA, Stephen Hahn, en un comunicado.

LabCorp no proporcionó ningún detalle sobre la cantidad de pruebas caseras que estarán disponibles ni el cronograma. Pero dejó en claro que las pruebas inicialmente estarían destinadas a trabajadores de la salud y socorristas.

"LapCorp tiene la intención de proporcionar autoevaluaciones para COVID-19 a los consumidores en las próximas semanas", agregó la compañía.

Pero hacerse una prueba casera requerirá una receta.

Dondequiera que estén disponibles estas nuevas pruebas, permitirán proporcionar equipos de protección a los trabajadores en primera línea para enfrentar la corona emergente, ya que no es necesario que un trabajador médico supervise la prueba.

Y la lentitud de la aprobación en un momento en que los estados de EE. UU. todavía piden más opciones de prueba, señalando que levantar los procedimientos de cierre y reabrir la economía no se puede hacer de manera segura si no son capaces de detectar y aislar los casos de infección.

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