Por fin le diremos adiós a la enfermedad de Alzheimer y puede que se convierta en un pasado

Por fin le diremos adiós a la enfermedad de Alzheimer y puede que se convierta en un pasado

Con la esperanza de que retrasar la enfermedad sea el comienzo de la salvación de la misma, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) otorgó este jueves su aprobación total para el uso del fármaco “Leqembi” para pacientes con Alzheimer.

Y la agencia afirmó que el fármaco es el primer fármaco que ha demostrado su eficacia para frenar el avance de la enfermedad que roba la memoria, según informó la cadena estadounidense “CNN”.

Tratamiento seguro y eficaz

También se espera que la aprobación contribuya a un cambio en el tamaño de la cobertura cubierta por los seguros de salud que brinda el gobierno a través de los servicios “Medicare” y “Medicaid”, lo que podría contribuir a la cobertura de millones de personas que viven en las etapas iniciales de esta enfermedad.

La FDA dijo en un comunicado que su decisión es la primera confirmación de que un medicamento dirigido a la progresión de la enfermedad de Alzheimer ha mostrado beneficios terapéuticos para esta enfermedad devastadora.

Agregó que el estudio probado confirmó que es un tratamiento seguro y eficaz para los pacientes de Alzheimer.

Esto se produjo después de que Liquimbe demostrara su eficacia en un ensayo clínico de 18 meses al ralentizar el deterioro cognitivo y funcional en un 27 %.

A su vez, el Dr. Lawrence Honig, profesor de neurociencia en la Universidad de Columbia, sugirió que la clase de beneficiarios de medicamentos es aproximadamente una sexta parte de los seis millones de estadounidenses con la enfermedad.

“Estamos al comienzo de una nueva era”, dijo el profesor, en una entrevista con American Network, y destacó que el medicamento no puede curar a los pacientes, sino que ayuda a retrasar el desarrollo de su enfermedad, indicando que espera que seamos poder obtener medicamentos más efectivos.

Aprobación rápida

El fármaco “Liquimbe”, que es producido por las empresas “Eisai” y “Biogen”, obtuvo una rápida aprobación en enero pasado, con base en evidencia que demostró su éxito en la evacuación de la acumulación de depósitos de proteína amiloide en el cerebro responsables de la enfermedad de Alzheimer.

Y la “FDA” aprobó el fármaco para las personas que atraviesan las etapas iniciales de la enfermedad de Alzheimer, y aquellas que sufren de dificultades leves en la cognición y también que tienen depósitos de amiloide comprobados en sus cerebros.

Además, la red señaló que el fármaco no está exento de efectos secundarios, ya que alrededor del 13 % de los sujetos a ensayos clínicos sufrieron hemorragia o agrandamiento del cerebro, y estos síntomas pueden representar un mayor riesgo para algunos grupos según sus genes o si están tomando anticoagulantes.

Las predicciones del horóscopo de Maguy Farah para el año 2023