Briti ravimilitsents koroona raviks

Briti ravimilitsents koroona raviks

Suurbritannia teatas täna, neljapäeval, et andis loa kasutada Mercki väljatöötatud ravimit koroonaraviks.

Eelmisel kuul taotlesid Merck ja Ridgeback Biotherapeutics USA Toidu- ja Ravimiametilt (FDA) erakorralise kasutuse luba suukaudse viirusevastase ravimi molnupiraviri jaoks, et ravida kerget kuni mõõdukat koroonaviirust täiskasvanutel, kellel on oht nakatuda COVID-19-sse. -XNUMX raske.

Ettevõtted teevad aktiivselt koostööd reguleerivate asutustega üle maailma, et taotleda lähikuudel erakorralist kasutust või müügiluba.

Esitamine põhineb III faasi MOVe-OUT kliinilise uuringu kavandatud vaheanalüüsi positiivsetel tulemustel, milles hinnati molnoperaviiri hospitaliseerimata täiskasvanud patsientidel, kellel oli kerge kuni keskmise raskusega COVID-19 ja kellel oli risk progresseeruda raskeks COVID-iks või haigestuda. haiglasse.

Mis on karistuslik vaikimine?Ja kuidas sellises olukorras toime tulete?