covid-19 txertoaren lizentzia

covid-19 txertoaren lizentzia

Heriotza-arriskua edo sintoma arriskutsuak %90 inguru murrizten duela ikusi ondoren, Pfizer farmazia-konpainia estatubatuarrak galdetu zuen. ، Asteartean, AEBetako osasun agintariek Covid-19aren aurkako sendagaia baimenduko dute.

Merck-ek AEBetako Elikagaien eta Droga Administrazioari bere birusen aurkako pilulak COVID-19 duten pertsonak tratatzeko erabiltzeko eskaera egin eta aste batzuk igaro ondoren gertatu da.

Adituek ahozko sendagaiak txertoen osagarri baliotsutzat jotzen dituzte, pandemia desagerrarazteko ahaleginen barruan.

"5 milioi hildako baino gehiago eta mundu osoan gaixotasun hilgarriak kaltetutako pertsona ugarirekin, bizia salbatzeko tratamendu aukerak eskaintzeko premiazkoa da", esan du Albert Burla Pfizer zuzendari nagusiak.

"Ahalik eta azkarren aurrera egiten ari gara tratamendu potentzial hau pazienteen eskura jartzeko ahaleginetan", gaineratu du.

Behin-behineko emaitza positiboak

Aipagarria da Pfizer ehunka pertsonari egindako tarteko eta azken faseen arteko proba klinikoen behin-behineko emaitza positiboetan oinarrituta larrialdietarako erabiltzeko lizentzia lortu nahi duela, ospitaleetan ingresatuta ez zeuden Covid-a duten helduak barne, arrisku handia dutenak barne. gaixotasunaren sintoma larriak garatzea.

Datuek, gainera, %89ko murrizketa erakusten dute ospitaleratze- eta heriotza-tasa behar duten lesioen tasa, tratamendua sintomak agertu eta 3 eguneko epean hasten denean, eta tratamendua jaso dutenen artean ez da heriotzarik erregistratu. Emaitzak antzekoak izan ziren sintomak agertu eta bost egunera tratamendua jaso zutenentzat. Droga 5 egunez ematen da.

Zeintzuk dira liho-esnearen onurak?