یک اختراع علمی برای درمان بیماری های قلبی

یک اختراع علمی برای درمان بیماری های قلبی

در تحقیقات جدید پیشگامانه، دانشمندان DNA را با هدف یافتن اولین درمان در جهان برای بیماری‌های ژنتیکی قلبی بازنویسی می‌کنند، چیزی که می‌توان آن را "لحظه تعیین کننده" در زمینه پزشکی قلب و عروق توصیف کرد.

بر اساس آنچه وب سایت «بولدسکی» منتشر کرده است، دانشمندان برجسته جهان از بریتانیا، آمریکا و سنگاپور در پروژه «درمان قلب» برای طراحی واکسنی برای بیماران قلبی همکاری کردند. بر اساس گزارش های خبری، بنیاد قلب بریتانیا 30 میلیون یورو به این پروژه نجات بخش متعهد شده است.

برای اولین بار، محققان از تکنیک های ژنتیکی دقیق موسوم به اصلاح اساسی در قلب برای طراحی و آزمایش اولین درمان بیماری های ارثی عضله قلب با هدف ایجاد اختلال در ژن های معیوب استفاده خواهند کرد.

بیماری قلبی ارثی

"بیماری ارثی قلبی" اصطلاحی است که شامل تمام بیماری های قلبی است که از والدین به فرزندانشان منتقل می شود، یعنی زمانی که یکی از والدین یا هر دو ژن معیوب یا جهش یافته داشته باشند، احتمال انتقال آن به فرزندان 50/50 است. برخی از بیماری های قلبی ارثی شامل کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک و کلسترول بالا می باشد.

برخی از افراد مبتلا به بیماری قلبی ارثی ممکن است علائم زیادی نداشته باشند و این بیماری تا پس از حمله قلبی ناگهانی، غش یا مرگ ناگهانی تشخیص داده نمی شود. آمارها حاکی از آن است که حدود 0.8 تا 1.2 درصد از نوزادان در سرتاسر جهان به بیماری قلبی ژنتیکی مبتلا هستند.

فرصت تاریخی و 30 سال تحقیق

یک کمیته مشورتی به ریاست پروفسور سر پاتریک والانس، مشاور ارشد علمی دولت بریتانیا، تیم مسئول این مطالعه مهم را انتخاب کرد، در حالی که پروفسور هیو واتکینز، از دانشگاه آکسفورد و محقق اصلی پروژه قلب درمان، گفت که کاردیومیوپاتی یک بیماری جدی است. یک بیماری واقعاً "شایع" در سراسر جهان و شناخته شده است که از هر 250 نفر XNUMX نفر را مبتلا می کند.

پروفسور واتکینز افزود، این مطالعه را "فرصتی یک بار در یک نسل" توصیف کرد که هدف آن کاهش اضطراب مداوم در مورد مرگ ناگهانی، نارسایی قلبی و نیاز بالقوه به پیوند قلب است.

پروفسور واتکینز توضیح داد: «پس از 30 سال تحقیق، ژن‌های خاص و نقایص ژنتیکی بسیاری کشف شده‌اند که مسئول کاردیومیوپاتی‌های مختلف و نحوه عملکرد آنها هستند. اعتقاد بر این است که یک ژن درمانی برای شروع کارآزمایی‌های بالینی و آزمایشات در پنج سال آینده در دسترس خواهد بود.

اصلاح ژن های معیوب

امید است که برنامه تحقیقاتی جدید جهش های ژنتیکی که باعث مشکلات قلبی می شوند را برای همیشه اصلاح کند.

در این زمینه، کریستین سیدمن، استاد دانشکده پزشکی هاروارد و محقق اصلی درگیر در این پروژه، توضیح داد که هدف "ترمیم قلب" و بازگرداندن عملکرد طبیعی آنها بود، و توضیح داد که "بیشتر جهش هایی که در بین بیماران ظاهر می شود منجر می شود. به تغییر یک حرف مکرر. از کد DNA، یعنی با تغییر مونوگرام و بازگرداندن کد، درمان وجود دارد.

به گفته محققان، پیشگامان سه قاره و ممتاز در زمینه ویرایش جدید و بسیار دقیق ژن درگیر در این مطالعه، آزمایشات انسانی هنوز انجام نشده است، اما آزمایشات روی حیوانات موفقیت آمیز و امیدوارکننده بوده است.

محققان افزودند که امید می رود افرادی که به دلیل وجود ژن های معیوب در خانواده خود در معرض خطر ابتلا به بیماری قلبی ژنتیکی هستند، بتوانند قبل از ایجاد بیماری خود درمان شوند.