صدور مجوز واکسن کووید-19
صدور مجوز واکسن کووید-19
صدور مجوز واکسن کووید-19
پس از اینکه مشخص شد که خطر مرگ یا علائم جدی را تا حدود 90 درصد کاهش می دهد، شرکت داروسازی آمریکایی فایزر پرسید. ، روز سه شنبه، مقامات بهداشتی ایالات متحده به داروی ضد کووید-19 این کشور مجوز خواهند داد.
این اقدام چند هفته پس از آن صورت گرفت که مرک درخواستی را به سازمان غذا و داروی ایالات متحده ارائه کرد تا اجازه دهد از قرص های ضد ویروسی آن برای درمان افراد مبتلا به کووید-19 استفاده شود.
کارشناسان داروهای خوراکی را به عنوان بخشی از تلاشها برای ریشهکن کردن همهگیری، افزودنی ارزشمند به واکسنها میدانند.
آلبرت بورلا، مدیرعامل فایزر، در بیانیهای گفت: «با بیش از 5 میلیون مرگ و تعداد بیشماری از افراد مبتلا به این بیماری کشنده در سطح جهان، نیاز فوری به ارائه گزینههای درمانی نجات بخش وجود دارد.»
وی افزود: «ما در تلاشیم تا این درمان بالقوه را در اختیار بیماران قرار دهیم، در سریع ترین زمان ممکن جلو می رویم.
نتایج موقت مثبت
شایان ذکر است که فایزر به دنبال دریافت مجوز برای استفاده اضطراری بر اساس نتایج مثبت میانی آزمایشهای بالینی بین مراحل میانی و آخری است که بر روی صدها نفر از جمله بزرگسالان مبتلا به کووید که در بیمارستانها بستری نشدهاند و در معرض خطر بالایی هستند. بروز علائم شدید بیماری
داده ها همچنین کاهش 89 درصدی را در میزان آسیب های نیازمند بستری شدن در بیمارستان و مرگ و میر نشان می دهد، زمانی که درمان در عرض 3 روز از شروع علائم شروع می شود و هیچ مرگی در بین افرادی که تحت درمان قرار گرفته اند ثبت نشده است. نتایج برای کسانی که پنج روز پس از شروع علائم درمان دریافت کردند مشابه بود. این دارو به مدت 5 روز تجویز می شود.