درمانی برای بیماران مبتلا به آسم که اثرات مضر آن را کاهش می دهد
درمانی برای بیماران مبتلا به آسم که اثرات مضر آن را کاهش می دهد
درمانی برای بیماران مبتلا به آسم که اثرات مضر آن را کاهش می دهد
یک مطالعه جدید نشان می دهد که استفاده از یک درمان بیولوژیک برای کاهش التهاب ریه، 92 درصد از افراد مبتلا به آسم شدید را قادر می سازد تا دوز روزانه استروئیدهای استنشاقی خود را بدون بدتر شدن علائم خود کاهش دهند. به گزارش نیواطلس به نقل از لانست، این یافته ها بدان معناست که افراد مبتلا به آسم شدید می توانند خطر عوارض جانبی مرتبط با مصرف طولانی مدت استروئید را کاهش دهند.
از حدود 300 میلیون نفر مبتلا به آسم در جهان، حدود 3 تا 5 درصد مبتلا به آسم شدید هستند که روزانه تنگی نفس، سفتی قفسه سینه و سرفه را تجربه می کنند که اغلب منجر به بستری شدن در بیمارستان می شود. اکثر بیماران مبتلا به آسم شدید دارای یک زیرگروه به نام آسم ائوزینوفیلیک هستند که با سطوح بالای سلول های ایمنی (ائوزینوفیل ها) در خون مشخص می شود که باعث تورم و التهاب غیرقابل کنترل راه های هوایی می شود.
از اثرات منفی احتمالی خودداری کنید
درمان توصیه شده برای آسم ائوزینوفیلیک، با توجه به ابتکار جهانی آسم (GINA)، ترکیبی روزانه از بودزوناید (یک کورتیکواستروئید استنشاقی برای مدیریت التهاب) و فورموترول (یک برونش گشادکننده طولانی اثر برای آرامش و باز کردن مجاری تنفسی) است. این درمان، که به عنوان ICS یا "استروئید" شناخته می شود، به دلیل اثرات ضد التهابی و گشادکننده برونش دوگانه، بر داروهای استنشاقی کوتاه اثر "نجات" ترجیح داده می شود. اما استفاده طولانی مدت می تواند مشکل ساز باشد، زیرا با برفک دهان، پوکی استخوان، دیابت، سیستم ایمنی ضعیف و آب مروارید همراه است.
مطالعه ای که توسط دانشمندان کینگز کالج لندن بر روی بیماران در چهار کشور بریتانیا، فرانسه، ایتالیا و آلمان انجام شد، بررسی کرد که آیا درمان با بنرالیزوماب (یک درمان بیولوژیکی) به افراد مبتلا به آسم ائوزینوفیلیک شدید اجازه می دهد تا دوز ICS را بدون از دست دادن کاهش دهند. کنترل علائم آنها آسم.
دیوید جکسون، رهبر تیم تحقیقاتی، میگوید: «درمانهای بیولوژیکی مانند بنرالیزوماب، مراقبتهای شدید آسم را از بسیاری جهات متحول کردهاند، و نتایج مطالعه جدید برای اولین بار نشان میدهد که میتوان از آسیبهای مرتبط با استروئید برای اکثر بیماران جلوگیری کرد. بیمارانی که از این درمان استفاده می کنند.»
Benralizumab به صورت تزریق زیر جلدی هر چهار هفته یک بار برای سه دوز اول و سپس هر هشت هفته یک بار تزریق می شود.
نتایج مطالعه نشان داد که به طور کلی 92 درصد از شرکت کنندگان دوز ICS را کاهش دادند. به طور خاص، 15٪ از آنها دوز را به دوز متوسط، 17٪ به دوز پایین و 61٪ به دوز در صورت نیاز کاهش دادند. همچنین، 91 درصد از شرکت کنندگان هیچ گونه بدتر شدن علائم را در حین کاهش علائم تجربه نکردند.