Nämä lääkkeet voivat aiheuttaa kaihia

Nämä lääkkeet voivat aiheuttaa kaihia

Vaikka viitteet korkeasta veren kolesterolista vahvistavat näköongelmia, tutkijaryhmä on päätellyt, että potilailla, joilla on statiinilääkkeisiin liittyviä geneettisiä eroja, on lisääntynyt riski saada kaihi.

Aiemmat tutkimustulokset ovat viittaaneet siihen, että on olemassa todisteita siitä, että statiinit voivat lisätä kaihien kehittymisriskiä, ​​kertoo The Print, viitaten Journal of the American Heart Associationin (JAHA) -julkaisuun.

vain statiinit

Uusimmassa tutkimuksessa todetaan, että tutkijat ovat havainneet, että tietyt statiinien toimintaa matkivat geenit voivat myös itsenäisesti lisätä kaihien kehittymisriskiä.

He selittivät, että nämä lääkkeet alentavat tyypillisesti LDL-kolesterolitasoja estämällä entsyymiä nimeltä HMG-CoA-reduktaasi (HMGCR).

Tieteellinen tutkimus on kuitenkin vahvistanut, että ihmisen genomin HMGCR-geenialueen variantit vaikuttavat siihen, miten potilaat metaboloivat kolesterolia.

Tutkimuksen johtava tutkija, professori Jonas Jahaus, Kööpenhaminan yliopiston biolääketieteen laitoksen molekyylikardiologian laboratorion sydängenetiikan ryhmän stipendiaatti, kertoi, että tutkimuksessa ei löydetty mitään yhteyttä uusien välillä. ei-statiiniset lääkkeet ja geneeriset lääkkeet, lipidejä alentavat ja kaihiriskiä, ​​joten on todennäköistä, että tämä vaikutus liittyy erityisesti statiineihin.

Hän kuitenkin korosti statiinien etujen merkitystä matalatiheyksisten lipoproteiinien alentamisessa ihmisillä, joilla on korkea kolesterolitaso, ja selitti, että ne ovat suurempia kuin pienet riskit kaihien kehittymisestä.

5 yleistä geneettistä muunnelmaa

Tutkijat analysoivat yli 402,000 XNUMX ihmisen geneettisiä tietoja keskittyen viiteen aiemmin tunnistettuun yleiseen geneettiseen muunnelmaan, jotka alentavat LDL-kolesterolia.

Geneettiset pisteet laskettiin sitten kunkin variantin ennalta määrätyn vaikutuksen perusteella LDL-kolesteroliin. Geneettisiä koodaustietoja tutkittiin sitten HMGCR-geenin harvinaisen mutaation, jota kutsutaan odotetuksi funktion menettämiseksi mutaatioksi, kantajat.

"Kun meillä on funktion menetysmutaatio, geeni ei todennäköisesti toimi", professori Jahaus sanoi. Jos HMGCR-geeni ei toimi, keho ei pysty valmistamaan tätä proteiinia. Yksinkertaisesti sanottuna HMGCR-geenin toiminnan menetys mutaatio vastaa statiinin ottamista.
geneettinen riskipiste

Tutkimuksen tulokset paljastivat, että HMGCR:n aiheuttamat geneettiset riskit lisäävät ihmisten todennäköisyyttä kehittää kaihia.

Jokainen LDL-kolesterolin 38.7 mg/dl:n lasku geneettisen pistemäärän perusteella liittyi 14 %:lla lisääntyneeseen kaihiriskiin ja 25 %:lla suurentuneeseen kirurgisten toimenpiteiden riskiin.

Positiivinen vaikutus

Mitä tulee positiiviseen vaikutukseen, tutkijat raportoivat, että tutkimuksen suuri rajoitus on se, että vaikka näiden geneettisten muunnelmien kantaminen aiheuttaa elinikäisen riskin saada kaihi, tätä riskiä ei pitäisi arvioida samalla tavalla ihmisille, jotka aloittivat statiinien käytön myöhemmin elämässä. Statiinit, jotka alentavat veren kolesterolitasoa. Tätä yhteyttä on arvioitava lisää kliinisissä tutkimuksissa näiden havaintojen vahvistamiseksi.

On huomionarvoista, että korkean kolesterolin ja sen aiheuttamien riskien ennaltaehkäisyssä on useita menetelmiä, joista tärkeimmät ovat elämäntapojen muuttaminen ja säännöllinen liikunta oikeaa ravintoa noudattaen ja tupakoimatta jättäminen.

Sekä lääkärin seuranta vamman sattuessa ja reseptin noudattaminen vaarallisten komplikaatioiden välttämiseksi.