Johnson & Johnson -rokote ja sen haitat
Johnson & Johnson -rokote ja sen haitat
Johnson & Johnson -rokote ja sen haitat
Pettymys uutiset Johnson & Johnson -rokotteesta koronavirusta vastaan jatkuvat, kun Euroopan lääkevalvontaviranomainen ilmoitti lisääneensä harvinaisen neurologisen sairauden, joka tunnetaan nimellä "Guillain-Barrén oireyhtymä", mahdolliseksi sivuvaikutukseksi rokotteeseen.
Euroopan lääkevalvontaviranomainen ilmoitti eilen, torstaina, että se oli arvioinut saatavilla olevat tiedot ja totesi, että turvallisuuskomitea oli päätellyt, että rokotteen ja Guillain-Barrén oireyhtymän välillä oli mahdollinen yhteys.
Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) varoitti 13. heinäkuuta lisääntyneestä Guillain-Barrén oireyhtymän riskistä ihmisillä, jotka ovat saaneet Johnson & Johnson -rokotteen.
Se lisäsi myös, että 100 ihmistä sai oireyhtymän noin 12.5 miljoonasta ihmisestä, jotka saivat tämän kerta-annosrokotteen.
Hän selitti tuolloin, että näistä sadasta potilaasta yksi kuoli ja 95 joutui sairaalahoitoon tilansa vakavuuden vuoksi.
Sitä vastoin Johnson & Johnson sanoi lausunnossaan, että "tämän tapahtuman todennäköisyys on erittäin pieni, ja raportoitujen tapausten määrä ylittää vain pienellä marginaalilla väestön perusmäärän."
Guillain-Barrén oireyhtymä on ääreishermojen sairaus, joka vähitellen heikentää tai jopa lamauttaa niitä.
Halvaus alkaa usein jaloista ja ulottuu toisinaan hengityslihaksiin ja sitten pään ja kaulan hermoihin, ja vuosittain tämä sairaus vaikuttaa XNUMX-XNUMX ihmiseen Yhdysvalloissa.
Muut aiheet: