Une invention scientifique pour traiter les maladies cardiaques

Une invention scientifique pour traiter les maladies cardiaques

Dans de nouvelles recherches révolutionnaires, les scientifiques réécriront l'ADN dans le but de trouver le premier traitement au monde pour les maladies cardiaques génétiques, dans ce qui pourrait être décrit comme un "moment décisif" dans le domaine de la médecine cardiovasculaire.

Selon ce qui a été publié par le site Web «Boldsky», des scientifiques de renommée mondiale du Royaume-Uni, des États-Unis et de Singapour ont collaboré au projet «Cure Heart» pour concevoir un vaccin pour les patients cardiaques. Selon les médias, la British Heart Foundation a engagé 30 millions d'euros dans ce projet qui sauve des vies.

Pour la première fois, les chercheurs utiliseront des techniques génétiques précises, appelées modification de base, dans le cœur pour concevoir et tester le premier traitement des maladies héréditaires du muscle cardiaque, dans le but de perturber les gènes défectueux.

Maladie cardiaque héréditaire

La « maladie cardiaque héréditaire » est un terme qui inclut toutes les maladies cardiaques transmises des parents à leurs enfants, c'est-à-dire que lorsqu'un ou les deux parents ont un gène défectueux ou muté, il y a 50/50 de chances de le transmettre aux enfants. Certaines maladies cardiaques héréditaires comprennent la cardiomyopathie hypertrophique et l'hypercholestérolémie.

Certaines personnes atteintes d'une maladie cardiaque génétique peuvent ne présenter que peu de symptômes et la maladie n'est diagnostiquée qu'après une crise cardiaque soudaine, un évanouissement ou une mort subite. Les statistiques indiquent qu'environ 0.8 à 1.2 % des nouveau-nés dans le monde sont touchés par une maladie cardiaque génétique.

Opportunité historique et 30 ans de recherche

Un comité consultatif présidé par le professeur Sir Patrick Vallance, conseiller scientifique en chef du gouvernement britannique, a choisi l'équipe responsable de l'étude critique, tandis que le professeur Hugh Watkins, de l'Université d'Oxford et chercheur principal du projet Cure Heart, a déclaré que la cardiomyopathie est une maladie grave, une maladie véritablement "courante" dans le monde entier et dont on sait qu'elle touche 250 personne sur XNUMX.

Le professeur Watkins a ajouté, décrivant l'étude comme une "opportunité unique dans une génération" visant à atténuer l'anxiété persistante concernant la mort subite, l'insuffisance cardiaque et le besoin potentiel d'une transplantation cardiaque.

Le professeur Watkins a expliqué : « Après 30 ans de recherche, de nombreux gènes spécifiques et défauts génétiques ont été découverts qui sont responsables de diverses cardiomyopathies et de leur fonctionnement. On pense qu'il y aura une thérapie génique disponible pour démarrer des essais cliniques et des essais dans les cinq prochaines années.

Correction des gènes défectueux

On espère que le nouveau programme de recherche corrigera de façon permanente les mutations génétiques responsables des problèmes cardiaques.

Dans ce contexte, Christine Seidman, professeur à la Harvard Medical School et chercheuse principale impliquée dans le projet, a expliqué que l'objectif était de "réparer les cœurs" et de restaurer leur fonctionnement normal, expliquant que "la plupart des mutations apparues chez les patients conduisent à changer une lettre à plusieurs reprises. Du code ADN, ce qui signifie qu'il y a un remède en changeant le monogramme et en restaurant le code.

Selon les chercheurs, pionniers de trois continents et distingués dans le domaine de l'édition génétique nouvelle et très précise impliqués dans l'étude, les essais sur l'homme n'ont pas encore été menés, mais les essais sur les animaux ont été couronnés de succès et prometteurs.

Les chercheurs ont ajouté que l'on espère que les personnes à risque de développer une maladie cardiaque génétique en raison de la présence de gènes défectueux dans leur famille pourront obtenir un traitement avant que leur maladie ne se développe.