Journée mondiale de l'albinisme et sa cause

Journée mondiale de l'albinisme Le XNUMX juin marque la Journée internationale de sensibilisation et de solidarité avec les patients atteints d'#albinisme. ennemis le soleil .

C'est une maladie génétique non contagieuse qui résulte de l'absence de production de pigment de mélanine dans la peau, les cheveux et les yeux.
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Les personnes atteintes d'albinisme souffrent de problèmes visuels permanents en raison de l'importance du pigment de mélanine dans le développement des nerfs optiques, et elles sont également plus susceptibles de développer un cancer de la peau si les méthodes de protection solaire ne sont pas utilisées.
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Les informations des Nations Unies indiquent que les personnes atteintes d'albinisme sont victimes de discrimination et de stigmatisation dans le monde entier, en particulier en Afrique et dans les pays où la majorité de la population a la peau foncée, et qu'à mesure que le degré de différence entre la couleur de la peau augmente, le degré de la discrimination augmente

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Il est rapporté que la raison de cette discrimination est due à l'association de l'albinisme avec des mythes et de fausses croyances parmi la population d'Afrique subsaharienne, ce qui conduit à mettre en danger la vie des albinos dans leurs communautés. En 2010, 700 personnes ont été agressées et tué dans 28 pays d'Afrique

Quant à la discrimination contre les personnes atteintes d'albinisme en Amérique, en Europe et en Australie, elle se présente sous la forme de moquerie et d'intimidation des enfants.

Malheureusement, l'albinisme ne peut pas être guéri, mais il peut soulager ses symptômes, prévenir les dommages causés par le soleil et utiliser des lunettes médicales pour améliorer la vision.