Goed nijs foar bern mei sikkelearmoede en genetyske bloedsykten, d'r is hope foar in genêzing

 In promininte dokter sei hjoed dat in searje klinyske trochbraken de behanneling fan genetyske bloedsykten revolúsjonearje sil en de libbensferwachting fan bern mei sikkelselsykte en thalassemy útwreidzje. De dokter advisearre de behanneling foar in bonkenmurgtransplantaasje

Rabea Hanna, MD, in pediatryske hematolooch, onkolooch en spesjalist foar bonkenmurgtransplantaasje by Cleveland Clinic yn 'e FS, seit dat wichtige feroaringen yn behanneling sille plakfine oer de kommende fiif oant XNUMX jier, ynklusyf signifikante foarútgong yn techniken foar bonkenmurgtransplantaasje, gen-terapyen en medisinen .

sei Dr. Hanna, yn in taspraak tidens de Arabyske sûnenskonferinsje hâlden yn Dubai, sei dat de meast foarkommende behannelingmetoaden op it stuit, dy't bloedtransfúzjes en medisinen omfetsje, symptomen fan 'e sykte ferliede en net genêzen binne, en merkte op dat in protte pasjinten stjerre by in jonge leeftyd, en tafoege: De gemiddelde libbensferwachting fan in bern diagnostisearre mei sikkelsykte is mar 34 jier, útsein as hy ûndergiet in bonken transplant, dus wy moatte soargje foar in kurative behanneling, en der is op dit stuit gjin behanneling beskikber útsein bonkenmurg transplantaasje, en de bêste resultaten komme út merg skonken troch in broer of suster. ”.

Dr. ferklearre. Hanna sei dat de ôfrûne jierren tsjûge wiene fan grutte stappen op it mêd fan orgaantransplantaasje, troch te betrouwen op heal identike famyljeleden, as mem of heit, dy't de helte fan it bern genen hat, yn betinken nommen dat dit mear bern de kâns jout om te herstellen troch sûne bonken te ferfangen troch it defekte bonken dat se hawwe. .

Nije behannelingen sille fan bysûnder belang wêze foar in protte Arabyske lannen, wêr't tariven fan sikkelselsykte en thalassemy heger binne dan yn Jeropa of Noard-Amearika. Beide sykten feroarsaakje abnormaliteiten yn hemoglobine, it diel dat ferantwurdlik is foar it ferfier fan soerstof yn reade bloedsellen.

De spesjalist yn pediatryske hematology en bienmurchtransplantaasje by Cleveland Clinic Hospital sei dat thalassemia yn lannen fan it Midden-Easten foarkomt mei tariven folle heger as yn 'e Feriene Steaten, wat op 'e beurt oanjout dat de tariven fan sikkelzellanemy wat heger binne, benammen yn Saûdy-Araabje en de UAE. Hy tafoege: "Ien op elke 12 minsken yn 'e UAE wurdt beskôge as in drager fan it gen dat thalassemy feroarsaket."

Befêstige troch Dr. Hanna sei dat proeven op yndividuele bonkenmurgtransplantaasjes, Haplo-transplants, noch yn har twadde en tredde faze binne, om har effektiviteit en side-effekten te testen, en merkte op dat de Cleveland Clinic in rol spile yn in earste stúdzje dy't oanpaste gemoterapy brûkte om te helpen tariede pasjinten foar transplantaasjes.

Oan 'e oare kant biedt gen-terapy mei DNA modifisearre troch it ynfoegjen fan in funksjoneel gen om de mutearre genen te ferfangen dy't de bloedsteuring feroarsaakje, gruttere genêzingsmooglikheden dan bonkenmurgtransplantaasje.

Neffens Dr. Hanna, nettsjinsteande it wêzen yn syn iere stadia, opmerkt dat it sil duorje in perioade fan tiid foardat it wurdt beskikber foar behanneling. gjin kurative medisinen, mar se kinne de earnst fan 'e sykte ferminderje."

De útspraken fan Dr. Hanna, tidens syn taspraak foar de Pediatrics Conference oan 'e kant fan' e Arab Health Conference, wêr't in oantal dokters út Cleveland Clinic sikehûzen meidie oan it petear, dy't har kennis en ûnderfining útwiksele en dielde mei de oanwêzigen. It is de muoite wurdich op te merken dat Cleveland Clinic hat in lange-steande oansluting by de Arab Health Exhibition and Conference, en biedt akkreditaasje yn fuortset medyske oplieding fia spesjalisearre kursussen holden tidens de konferinsje.