Britske drugslisinsje om corona te behanneljen

Britske drugslisinsje om corona te behanneljen

Brittanje kundige hjoed tongersdei oan dat it in lisinsje hat ferliend om in medisyn te brûken ûntwikkele troch Merck om corona te behanneljen.

Ferline moanne hawwe Merck en Ridgeback Biotherapeutics oanfrege foar autorisaasje foar needgebrûk by de US Food and Drug Administration (FDA) foar it mûnlinge antivirale medisyn molnupiravir, om myld oant matig coronavirus te behanneljen by folwoeksenen dy't it risiko hawwe om COVID-19 te kontraktearjen. -XNUMX swier.

De bedriuwen wurkje aktyf mei tafersjochhâlders oer de hiele wrâld om yn 'e kommende moannen in needgebrûk of marketingfergunning oan te freegjen.

It yntsjinjen is basearre op positive resultaten fan in plande tuskentiidse analyze fan in Fase III MOVE-OUT klinyske proef, dy't molnoperavir evaluearre yn net-sikehûs opnommen folwoeksen pasjinten mei mylde oant matige COVID-19 dy't it risiko wiene om troch te gean nei slimme COVID-XNUMX, of te gean nei it sikehûs.

Wat is strafstilte en hoe geane jo om mei dizze situaasje?