Ongelukken en beskuldigings tsjin ien fan 'e meast ferneamde Corona-faksinen

Nettsjinsteande de befêstiging fan 'e Wrâldsûnensorganisaasje en tafersjochhâlders yn Jeropa, dat d'r gjin reden wie om it gebrûk te stopjen, kundige de Nederlânske regearing snein de opheffing oan fan it brûken fan it faksin "AstraZeneca" tsjin it opkommende koronafirus, oant kl. minste 29 maart, as foarsoarchsmaatregel, foar Nederlân om mei te dwaan Om oare lannen hawwe nommen ferlykbere stappen.

Yn detail liet de Nederlânske regearing sjen dat de beweging basearre wie op rapporten út Denemarken en Noarwegen fan mooglik gefaarlike side-effekten.

"Op grûn fan nije ynformaasje hat de Nederlânske Geneesmiddelenautoriteit advisearre, as foarsoarchsmaatregel en yn ôfwachting fan in mear yngeand ûndersyk, de administraasje fan it AstraZeneca-faksin tsjin Covid-19 op te skorten," sei se yn in ferklearring.

Dit kaam neidat de Noarske sûnensautoriteiten sneon oankundige dat trije fan har sûnensmeiwurkers behanneling yn sikehûzen krigen as gefolch fan bloeden, bloedklots en in leech oantal bloedplaatjes.

Op syn beurt iepenbiere Ierlân, op snein, dat it hie besletten it gebrûk fan it faksin op te skorten, neidat rapporten derfan serieuze komplikaasjes feroarsake hawwe foar guon fan dyjingen dy't it krigen.

En lokale media, yn Ierlân, melde dat it Nasjonaal Advyskomitee foar Immunisaasje hie oanrikkemandearre dat it gebrûk fan it faksin, ûntwikkele troch it Britske Sweedske farmaseutyske bedriuw yn gearwurking mei de Britske Universiteit fan Oxford, tydlik ophongen wurde oant har feiligens fierder befêstige wurdt.

Wy seagen gjin problemen!

Oan 'e oare kant befêstige AstraZeneca op snein dat it dejingen hie hifke dy't yninting wiene mei har faksin en gjin risiko op bloedklots hienen ûntdutsen.

It tafoege yn in ferklearring dat de beoardielingen 17 miljoen minsken omfette dy't yn 'e Jeropeeske Uny en Brittanje wiene yninte

En neffens wat de ûntwikkelder oankundige hat, hat de analyze fan gegevens dy't ta mear dan 10 miljoen minsken hearre litte sjen litten dat d'r gjin risiko's binne foar elke leeftydsgroep of elke batch fan faksindoses.

Derneist hat de European Union Medicines Regulatory Authority oanjûn dat Jeropeeske lannen it faksin trochgean kinne brûke, wylst gefallen fan bloedklots wurde ûndersocht, wat guon lannen frege om it gebrûk te stopjen.

It Jeropeesk Medisinenagintskip sei yn in ferklearring dat de posysje fan it Feiligenskomitee fan it Agintskip is dat de foardielen fan it faksin de risiko's oerwicht bliuwe en kinne trochgean wurde administreare wylst de gefallen fan tromboembolisme wurde ûndersocht.

de minste djoer

It is de muoite wurdich op te merken dat it AstraZeneca-faksin ien fan 'e minste djoer is en it grutste part fertsjintwurdiget fan' e faksinen levere oan 'e earmste lannen fan' e wrâld ûnder it WHO-stipe Kovacs-inisjatyf, dat as doel hat in gelikense ferdieling fan faksinen wrâldwiid te garandearjen.

Underwilens binne grutskalige faksinaasjekampanjes krúsjaal foar it beëinigjen fan 'e pandemy dy't mear dan 2,6 miljoen minsken wrâldwiid hat fermoarde.