covid-19 faksin fergunningferliening
covid-19 faksin fergunningferliening
covid-19 faksin fergunningferliening
Nei't fûn waard dat it it risiko op dea of serieuze symptomen mei sawat 90% ferminderet, frege it Amerikaanske farmaseutyske bedriuw Pfizer ، Tiisdei sille de Amerikaanske sûnensautoriteiten har anty-Covid-19-medisyn autorisearje.
De beweging komt in pear wiken nei't Merck in fersyk yntsjinne by de US Food and Drug Administration om syn antivirale tabletten te brûken om minsken mei COVID-19 te behanneljen.
Eksperts beskôgje orale medisinen as in weardefolle oanfolling op faksinen, as ûnderdiel fan ynspanningen om de pandemy út te roegjen.
"Mei mear dan 5 miljoen deaden en ûntelbere minsken wrâldwiid beynfloede troch de deadlike sykte, is d'r in driuwende needsaak om libbensbesparjende behannelingopsjes te leverjen," sei in ferklearring fan Pfizer CEO Albert Burla.
"Wy geane sa rap mooglik foarút yn ús ynspanningen om dizze potensjele behanneling beskikber te meitsjen foar pasjinten," tafoege hy.
Positive tuskentiidse resultaten
It is opmerklik dat Pfizer besiket in lisinsje te krijen foar needgebrûk basearre op positive tuskentiidse resultaten fan klinyske tests tusken de tuskenlizzende en lêste stadia útfierd op hûnderten minsken, ynklusyf folwoeksenen mei Covid dy't net waarden talitten yn sikehûzen, dy't in heech risiko hawwe fan it ûntwikkeljen fan slimme symptomen fan 'e sykte.
De gegevens lieten ek in reduksje fan 89% sjen yn 'e taryf fan blessueres dy't sikehûsopname en deaden nedich binne, as behanneling binnen 3 dagen nei it begjin fan symptomen begon is, en gjin deaden waarden opnommen ûnder dyjingen dy't behanneling krigen. De resultaten wiene fergelykber foar dyjingen dy't fiif dagen nei it begjin fan symptomen behanneling krigen. De drug wurdt jûn foar 5 dagen.