ceadúnú vacsaíní covid-19
ceadúnú vacsaíní covid-19
ceadúnú vacsaíní covid-19
Tar éis a fuarthas amach go laghdaíonn sé an baol báis nó comharthaí tromchúiseacha faoi thart ar 90%, d'iarr an chuideachta cógaisíochta Meiriceánach Pfizer ، Dé Máirt, údaróidh údaráis sláinte na SA a dhruga frith-Covid-19.
Tagann an t-aistriú cúpla seachtain tar éis do Merck iarratas a chur isteach chuig Riarachán Bia agus Drugaí na SA chun ligean dá tháibléad frithvíreasacha a úsáid chun cóireáil a dhéanamh ar dhaoine a bhfuil COVID-19 orthu.
Measann saineolaithe go gcuireann cógais béil go mór le vacsaíní, mar chuid d’iarrachtaí chun an paindéim a dhíothú.
“Le níos mó ná 5 mhilliún bás agus líon mór daoine ar fud an domhain a bhfuil tionchar ag an ngalar marfach orthu, tá géarghá le roghanna cóireála tarrthála a sholáthar,” a dúirt an Príomhoifigeach Feidhmiúcháin Pfizer Albert Burla i ráiteas.
"Táimid ag bogadh ar aghaidh chomh tapa agus is féidir inár n-iarrachtaí an chóireáil fhéideartha seo a chur ar fáil d'othair," a dúirt sé.
Torthaí eatramhacha dearfacha
Is fiú a thabhairt faoi deara go bhfuil Pfizer ag iarraidh ceadúnas a fháil le haghaidh úsáide éigeandála bunaithe ar thorthaí eatramhacha dearfacha na dtástálacha cliniciúla idir na céimeanna idirmheánacha agus an chéim dheireanach a rinneadh ar na céadta duine, lena n-áirítear daoine fásta ar a bhfuil Covidien nár ligeadh isteach in ospidéil, a bhfuil ardriosca acu. comharthaí tromchúiseacha an ghalair a fhorbairt.
Léirigh na sonraí freisin laghdú 89% ar an ráta gortuithe óna dteastaíonn ospidéal agus bás, nuair a chuirtear tús le cóireáil laistigh de 3 lá ó thosaigh na hairíonna, agus níor taifeadadh aon bhás i measc na ndaoine a fuair cóireáil. Bhí na torthaí cosúil leo siúd a fuair cóireáil cúig lá tar éis tosú na hairíonna. Tugtar an druga ar feadh 5 lá.