Finalmente despedirémonos da enfermidade de Alzheimer e pode converterse nun pasado
Finalmente despedirémonos da enfermidade de Alzheimer e pode converterse nun pasado
Finalmente despedirémonos da enfermidade de Alzheimer e pode converterse nun pasado
Coa esperanza de que atrasar a enfermidade sexa un comezo que indique a salvación dela, a Administración de Fármacos e Alimentos dos Estados Unidos (FDA), concedeu este xoves a súa plena aprobación para o uso do medicamento "Leqembi" para pacientes con Alzheimer.
E a axencia afirmou que o medicamento é o primeiro fármaco que demostrou ser efectivo para frear a progresión da enfermidade que rouba a memoria, segundo informou a cadea estadounidense "CNN".
Tratamento seguro e eficaz
Tamén se espera que a aprobación contribúa a un cambio no tamaño da cobertura cuberta polo seguro de saúde proporcionado polo goberno a través dos servizos "Medicare" e "Medicaid", que poderían contribuír á cobertura de millóns de persoas que viven nas etapas iniciais de esta enfermidade.
A FDA dixo nun comunicado que a súa decisión é a primeira confirmación de que un medicamento dirixido á progresión da enfermidade de Alzheimer mostrou beneficios terapéuticos para esta devastadora enfermidade.
Engadiu que o estudo comprobado confirmou que é un tratamento seguro e eficaz para os enfermos de Alzheimer.
Isto produciuse despois de que Liquimbe mostrase a súa eficacia nun ensaio clínico de 18 meses ao ralentizar o declive cognitivo e funcional nun 27%.
Pola súa banda, o doutor Lawrence Honig, profesor de Neurociencia da Universidade de Columbia, suxeriu que a clase de beneficiarios dos medicamentos é aproximadamente un sexto dos seis millóns de estadounidenses que padecen a enfermidade.
"Estamos ao comezo dunha nova era", dixo o profesor, nunha entrevista coa American Network, subliñando que o medicamento non pode curar aos pacientes, senón que axuda a frear o desenvolvemento da súa enfermidade, indicando que espera que sexamos capaz de obter medicamentos máis eficaces.
Aprobación rápida
O fármaco "Liquimbe", que é producido polas empresas "Eisai" e "Biogen", obtivo unha rápida aprobación en xaneiro pasado, baseándose en probas que demostraron ser exitosas na evacuación da acumulación de depósitos de proteína amiloide no cerebro responsables da enfermidade de Alzheimer.
E a "FDA" aprobou o medicamento para persoas que están pasando polas fases iniciais da enfermidade de Alzheimer, e aquelas que sofren de leves dificultades cognitivas e tamén que teñen depósitos de amiloide comprobados nos seus cerebros.
Ademais, a rede sinalou que o medicamento non está exento de efectos secundarios, xa que preto do 13% dos sometidos a ensaios clínicos padecían hemorraxias ou aumento do tamaño do cerebro, e estes síntomas poden supoñer un maior risco para algúns grupos segundo os seus xenes. ou se están tomando anticoagulantes.