Un invento científico para tratar enfermidades cardíacas

Un invento científico para tratar enfermidades cardíacas

Nunha nova investigación innovadora, os científicos reescribirán o ADN co obxectivo de atopar o primeiro tratamento mundial para as enfermidades cardíacas xenéticas, no que se podería describir como un "momento decisivo" no campo da medicina cardiovascular.

Segundo o publicado pola web "Boldsky", científicos líderes mundiais do Reino Unido, Estados Unidos e Singapur colaboraron no proxecto "Cure Heart" para deseñar unha vacina para pacientes cardíacos. Segundo as noticias, a British Heart Foundation comprometeu 30 millóns de euros a este proxecto que salva vidas.

Por primeira vez, os investigadores utilizarán técnicas xenéticas precisas, coñecidas como modificación básica, no corazón para deseñar e probar o primeiro tratamento para as enfermidades hereditarias do músculo cardíaco, co obxectivo de alterar os xenes defectuosos.

Enfermidade cardíaca hereditaria

"Cardiopatía hereditaria" é un termo que inclúe todas as enfermidades cardíacas que se transmiten dos pais aos seus fillos, é dicir, cando un ou ambos os pais teñen un xene defectuoso ou mutado, hai un 50/50 de posibilidades de transmitilo aos fillos. Algunhas enfermidades cardíacas hereditarias inclúen a miocardiopatía hipertrófica e a hipercolesterolemia.

Algunhas persoas con enfermidade cardíaca xenética poden non ter moitos síntomas, e a condición non se diagnostica ata despois dun ataque cardíaco súbito, desmaio ou morte súbita. As estatísticas indican que entre o 0.8 e o 1.2% dos recentemente nados en todo o mundo están afectados por enfermidades cardíacas xenéticas.

Oportunidade histórica e 30 anos de investigación

Un comité asesor presidido polo profesor Sir Patrick Vallance, principal asesor científico do goberno británico, elixiu o equipo responsable do estudo crítico, mentres que o profesor Hugh Watkins, da Universidade de Oxford e investigador principal do proxecto Cure Heart, dixo que a miocardiopatía é unha enfermidade grave.Unha afección verdadeiramente "común" en todo o mundo e que se sabe que afecta a 250 de cada XNUMX persoas.

O profesor Watkins engadiu, describindo o estudo como unha "oportunidade única nunha xeración" destinada a aliviar a ansiedade continua sobre a morte súbita, a insuficiencia cardíaca e a necesidade potencial dun transplante cardíaco.

O profesor Watkins explicou: "Despois de 30 anos de investigación, descubríronse moitos xenes específicos e defectos xenéticos que son responsables de varias miocardiopatías e como funcionan. Crese que haberá unha terapia xénica dispoñible para comezar os ensaios clínicos e os ensaios nos próximos cinco anos".

Corrección de xenes defectuosos

Espérase que o novo programa de investigación corrixa permanentemente as mutacións xenéticas responsables de causar problemas cardíacos.

Neste contexto, Christine Seidman, profesora da Facultade de Medicina de Harvard e investigadora principal implicada no proxecto, explicou que o obxectivo era "reparar os corazóns" e restaurar o seu funcionamento normal, explicando que "a maioría das mutacións que apareceron entre os pacientes conducen a cambiar unha letra repetidamente. Do código de ADN, o que significa que hai unha cura cambiando o monograma e restaurando o código".

Segundo os investigadores, pioneiros de tres continentes e distinguidos no campo da edición xenética novedosa e de alta precisión implicados no estudo, aínda non se realizaron ensaios en humanos, pero os ensaios con animais foron exitosos e prometedores.

Os investigadores engadiron que se espera que as persoas que corren o risco de desenvolver enfermidades cardíacas xenéticas debido á presenza de xenes defectuosos nas súas familias poidan obter tratamento antes de que se desenvolva a súa enfermidade.