स्वास्थ्य

ये दवाएं मोतियाबिंद का कारण बन सकती हैं

ये दवाएं मोतियाबिंद का कारण बन सकती हैं

ये दवाएं मोतियाबिंद का कारण बन सकती हैं

जबकि उच्च रक्त कोलेस्ट्रॉल के लक्षण दृष्टि में कठिनाई का संकेत देते हैं, वैज्ञानिकों की एक टीम ने पाया है कि स्टैटिन से जुड़े आनुवंशिक भिन्नता वाले रोगियों में मोतियाबिंद विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है।

जेएएचए जर्नल द प्रिंट के अनुसार, पिछले शोध निष्कर्षों से संकेत मिलता है कि कुछ सबूत हैं कि स्टैटिन मोतियाबिंद के खतरे को बढ़ा सकते हैं।

स्टैटिन विशेष रूप से

जबकि सबसे हालिया अध्ययन से पता चला है कि शोधकर्ताओं ने पाया है कि कुछ जीन जो स्टैटिन की गतिविधि की नकल करते हैं, वे भी स्वतंत्र रूप से मोतियाबिंद के विकास के जोखिम को बढ़ा सकते हैं।

उन्होंने बताया कि ये दवाएं आमतौर पर एचएमजी-सीओए-रिडक्टेस (एचएमजीसीआर) नामक एंजाइम को रोककर खराब कोलेस्ट्रॉल के स्तर को कम करती हैं।

हालाँकि, वैज्ञानिक अनुसंधान ने पुष्टि की है कि मानव जीनोम के एचएमजीसीआर जीन क्षेत्र में वेरिएंट प्रभावित करते हैं कि मरीज़ कोलेस्ट्रॉल का चयापचय कैसे करते हैं।

बदले में, अध्ययन के प्रमुख अन्वेषक, डेनमार्क में कोपेनहेगन विश्वविद्यालय में बायोमेडिकल साइंसेज विभाग में आणविक कार्डियोलॉजी प्रयोगशाला में कार्डिएक जेनेटिक्स समूह के फेलो प्रोफेसर जोनास गौस ने कहा कि अध्ययन में नए के बीच कोई संबंध नहीं पाया जा सका। ऐसी दवाएं जिनमें स्टैटिन और दवाएं नहीं होती हैं। लिपिड कम करने और मोतियाबिंद का खतरा होता है, इसलिए यह प्रभाव विशेष रूप से स्टैटिन से संबंधित होने की संभावना है।

हालाँकि, उन्होंने उच्च रक्त कोलेस्ट्रॉल स्तर वाले लोगों में कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन के स्तर को कम करने के लिए स्टैटिन के लाभों के महत्व पर जोर दिया, और बताया कि वे मोतियाबिंद के विकास के छोटे जोखिम को कम करते हैं।

5 सामान्य आनुवंशिक रूप

शोधकर्ताओं ने 402,000 से अधिक लोगों के आनुवंशिक डेटा का विश्लेषण किया, जिसमें एलडीएल कोलेस्ट्रॉल को कम करने वाले पहले से पहचाने गए पांच सामान्य आनुवंशिक वेरिएंट पर ध्यान केंद्रित किया गया।

फिर एलडीएल-कोलेस्ट्रॉल पर प्रत्येक प्रकार के पूर्व निर्धारित प्रभाव के आधार पर आनुवंशिक स्कोर की गणना की गई। फिर एचएमजीसीआर जीन में एक दुर्लभ उत्परिवर्तन के वाहक की पहचान करने के लिए आनुवंशिक कोडिंग डेटा की जांच की गई, जिसे अनुमानित हानि-कार्य उत्परिवर्तन कहा जाता है।

प्रोफ़ेसर जॉस ने कहा: “जब हम कार्य-क्षमता उत्परिवर्तन से गुजरते हैं, तो जीन के काम करने की संभावना कम हो जाती है। यदि एचएमजीसीआर जीन काम नहीं करता है, तो शरीर इस प्रोटीन का उत्पादन नहीं कर सकता है। सीधे शब्दों में कहें तो, एचएमजीसीआर जीन में कार्य-क्षमता उत्परिवर्तन एक स्टैटिन लेने के बराबर है।
आनुवंशिक जोखिम की डिग्री

अध्ययन के नतीजों से पता चला कि एचएमजीसीआर के कारण आनुवंशिक जोखिम से लोगों में मोतियाबिंद विकसित होने की संभावना अधिक हो जाती है।

आनुवंशिक स्कोर के अनुसार एलडीएल कोलेस्ट्रॉल में 38.7 मिलीग्राम/डीएल की प्रत्येक कमी मोतियाबिंद के 14% बढ़े हुए जोखिम और सर्जरी के 25% बढ़ते जोखिम से जुड़ी थी।

सकारात्म असर

जहां तक ​​सकारात्मक प्रभाव का सवाल है, शोधकर्ताओं ने बताया कि अध्ययन की एक प्रमुख सीमा यह है कि इन आनुवंशिक वेरिएंट को ले जाने से जीवन भर मोतियाबिंद विकसित होने का खतरा रहता है, लेकिन इस जोखिम का मूल्यांकन उन लोगों के लिए उसी तरह नहीं किया जाना चाहिए जो जीवन में बाद में स्टैटिन लेना शुरू करते हैं। सकारात्मक प्रभाव के कारण। स्टैटिन के लिए, जो रक्त में कोलेस्ट्रॉल के स्तर को कम करके होता है। इन निष्कर्षों की पुष्टि के लिए अधिक नैदानिक ​​​​परीक्षणों में इस एसोसिएशन के आगे के मूल्यांकन की आवश्यकता है।

उल्लेखनीय है कि उच्च कोलेस्ट्रॉल और इसके कारण होने वाले खतरों की रोकथाम के कई तरीके हैं, जिनमें से सबसे महत्वपूर्ण है जीवनशैली में बदलाव और नियमित व्यायाम, उचित पोषण का पालन करना और धूम्रपान न करना।

साथ ही चोट लगने की स्थिति में डॉक्टर से संपर्क करना और खतरनाक जटिलताओं की घटना से बचने के लिए चिकित्सीय नुस्खे का पालन करना।

रयान शेख मोहम्मद

डिप्टी एडिटर-इन-चीफ और हेड ऑफ रिलेशंस डिपार्टमेंट, बैचलर ऑफ सिविल इंजीनियरिंग - टोपोग्राफी डिपार्टमेंट - तिशरीन यूनिवर्सिटी सेल्फ डेवलपमेंट में प्रशिक्षित

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