हृदय रोग के इलाज के लिए एक वैज्ञानिक आविष्कार

हृदय रोग के इलाज के लिए एक वैज्ञानिक आविष्कार

नए शोध में, वैज्ञानिक आनुवंशिक हृदय रोग के लिए दुनिया का पहला उपचार खोजने के लक्ष्य के साथ डीएनए को फिर से लिखेंगे, जिसे हृदय चिकित्सा के क्षेत्र में "निर्णायक क्षण" के रूप में वर्णित किया जा सकता है।

"बोल्डस्की" वेबसाइट द्वारा जो प्रकाशित किया गया था, उसके अनुसार यूनाइटेड किंगडम, संयुक्त राज्य अमेरिका और सिंगापुर के विश्व-अग्रणी वैज्ञानिकों ने हृदय रोगियों के लिए एक वैक्सीन डिजाइन करने के लिए "क्योर हार्ट" परियोजना पर सहयोग किया। समाचार रिपोर्टों के अनुसार, ब्रिटिश हार्ट फाउंडेशन ने इस जीवन रक्षक परियोजना के लिए €30 मिलियन की प्रतिबद्धता जताई है।

पहली बार, शोधकर्ता दोषपूर्ण जीन को बाधित करने के उद्देश्य से विरासत में मिली हृदय की मांसपेशियों की बीमारियों के लिए प्राथमिक उपचार का डिजाइन और परीक्षण करने के लिए हृदय में सटीक आनुवंशिक तकनीकों का उपयोग करेंगे, जिन्हें मूल संशोधन के रूप में जाना जाता है।

वंशानुगत हृदय रोग

"वंशानुगत हृदय रोग" एक ऐसा शब्द है जिसमें सभी हृदय रोग शामिल हैं जो माता-पिता से उनके बच्चों को पारित होते हैं, अर्थात जब एक या दोनों माता-पिता में दोषपूर्ण या उत्परिवर्तित जीन होता है, तो बच्चों को इसे पारित करने का 50/50 मौका होता है। कुछ विरासत में मिली हृदय रोगों में हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी और हाइपरकोलेस्ट्रोलेमिया शामिल हैं।

वंशानुगत हृदय रोग वाले कुछ लोगों में कई लक्षण नहीं हो सकते हैं, और स्थिति का निदान तब तक नहीं किया जाता है जब तक कि अचानक दिल का दौरा, बेहोशी या अचानक मृत्यु नहीं हो जाती। आंकड़े बताते हैं कि दुनिया भर में लगभग 0.8 से 1.2% नवजात शिशु आनुवंशिक हृदय रोग से प्रभावित होते हैं।

ऐतिहासिक अवसर और 30 साल का शोध

ब्रिटिश सरकार के मुख्य वैज्ञानिक सलाहकार प्रोफेसर सर पैट्रिक वालेंस की अध्यक्षता में एक सलाहकार समिति ने महत्वपूर्ण अध्ययन के लिए जिम्मेदार टीम को चुना, जबकि ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय के प्रोफेसर ह्यूग वॉटकिंस और क्योर हार्ट प्रोजेक्ट के एक प्रमुख अन्वेषक ने कहा कि कार्डियोमायोपैथी एक गंभीर बीमारी है। दुनिया भर में वास्तव में "सामान्य" स्थिति है और 250 लोगों में से XNUMX को प्रभावित करने के लिए जाना जाता है।

प्रोफेसर वाटकिंस ने अध्ययन को "एक बार में एक पीढ़ी के अवसर" के रूप में वर्णित करते हुए कहा, जिसका उद्देश्य अचानक मृत्यु, हृदय की विफलता और हृदय प्रत्यारोपण की संभावित आवश्यकता के बारे में चल रही चिंता को कम करना है।

प्रोफेसर वाटकिंस ने समझाया, "30 वर्षों के शोध के बाद, कई विशिष्ट जीन और अनुवांशिक दोषों की खोज की गई है जो विभिन्न कार्डियोमायोपैथी के लिए जिम्मेदार हैं और वे कैसे कार्य करते हैं। ऐसा माना जाता है कि अगले पांच वर्षों के भीतर नैदानिक ​​परीक्षण और परीक्षण शुरू करने के लिए एक जीन थेरेपी उपलब्ध होगी।

दोषपूर्ण जीन का सुधार

यह आशा की जाती है कि नया शोध कार्यक्रम हृदय की समस्याओं के लिए जिम्मेदार आनुवंशिक उत्परिवर्तन को स्थायी रूप से ठीक कर देगा।

इस संदर्भ में, हार्वर्ड मेडिकल स्कूल के एक प्रोफेसर और परियोजना में शामिल प्रमुख शोधकर्ता क्रिस्टीन सीडमैन ने समझाया कि लक्ष्य "दिलों की मरम्मत" करना और उनके सामान्य कामकाज को बहाल करना था, यह समझाते हुए कि "अधिकांश उत्परिवर्तन जो रोगियों में दिखाई देते हैं। एक अक्षर को बार-बार बदलने के लिए। डीएनए कोड से, जिसका अर्थ है कि मोनोग्राम को बदलने और कोड को पुनर्स्थापित करने से इलाज होता है। ”

शोधकर्ताओं के अनुसार, तीन महाद्वीपों के अग्रणी और उपन्यास और अध्ययन में शामिल अत्यधिक सटीक जीन संपादन के क्षेत्र में प्रतिष्ठित, मानव परीक्षण अभी तक नहीं किए गए हैं, लेकिन पशु परीक्षण सफल और आशाजनक रहे हैं।

शोधकर्ताओं ने कहा कि यह आशा की जाती है कि जिन लोगों के परिवार में दोषपूर्ण जीन की उपस्थिति के कारण आनुवंशिक हृदय रोग विकसित होने का खतरा है, वे अपनी बीमारी विकसित होने से पहले उपचार प्राप्त करने में सक्षम होंगे।