कोविड -19 वैक्सीन लाइसेंसिंग

कोविड -19 वैक्सीन लाइसेंसिंग

अमेरिकी दवा कंपनी फाइजर ने पूछा कि यह पाया गया कि यह मृत्यु या गंभीर लक्षणों के जोखिम को लगभग 90% तक कम कर देता है ، मंगलवार को, अमेरिकी स्वास्थ्य अधिकारी इसकी कोविड -19 दवा को अधिकृत करेंगे।

यह कदम कुछ हफ्तों के बाद आया है जब मर्क ने अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन से अनुरोध किया था कि वह अपने एंटीवायरल टैबलेट को सीओवीआईडी ​​​​-19 वाले लोगों के इलाज के लिए इस्तेमाल करने की अनुमति दे।

महामारी को मिटाने के प्रयासों के तहत विशेषज्ञ मौखिक दवाओं को टीकों के लिए एक मूल्यवान अतिरिक्त मानते हैं।

फाइजर के सीईओ अल्बर्ट बुर्ला ने एक बयान में कहा, "दुनिया भर में 5 लाख से अधिक लोगों की मौत और घातक बीमारी से प्रभावित अनगिनत लोगों के साथ, जीवन रक्षक उपचार विकल्प प्रदान करने की तत्काल आवश्यकता है।"

उन्होंने कहा, "हम इस संभावित उपचार को मरीजों को उपलब्ध कराने के अपने प्रयासों में जल्द से जल्द आगे बढ़ रहे हैं।"

सकारात्मक अंतरिम परिणाम

यह उल्लेखनीय है कि फाइजर सैकड़ों लोगों पर किए गए मध्यवर्ती और अंतिम चरणों के बीच नैदानिक ​​​​परीक्षणों के सकारात्मक अंतरिम परिणामों के आधार पर आपातकालीन उपयोग के लिए लाइसेंस प्राप्त करने की मांग कर रहा है, जिसमें कोविड के साथ वयस्क भी शामिल हैं, जिन्हें अस्पतालों में भर्ती नहीं किया गया था, जिन्हें उच्च जोखिम है। रोग के गंभीर लक्षण विकसित होने पर।

आंकड़ों ने अस्पताल में भर्ती होने और मृत्यु की दर में 89 फीसदी की कमी भी दिखाई, जब लक्षणों की शुरुआत के 3 दिनों के भीतर उपचार शुरू किया गया था, और उपचार प्राप्त करने वालों में कोई मौत दर्ज नहीं की गई थी। परिणाम उन लोगों के लिए समान थे जिन्होंने लक्षणों की शुरुआत के पांच दिन बाद उपचार प्राप्त किया। दवा 5 दिनों के लिए दी जाती है।

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