Evo najvažnijih načina za sprječavanje upale pluća

Evo najvažnijih načina za sprječavanje upale pluća

Utvrđeno je da je cink važan u prevenciji plućnih infekcija kod ljudi s cističnom fibrozom, čija je sposobnost prirodnih imunoloških stanica da se bore protiv bakterija smanjena zbog genetske mutacije koja uzrokuje bolest. Ovo bi otkriće moglo dovesti do tretmana koji ponovno aktiviraju imunološki sustav , smanjenje upale. .

Indikator prerane smrti

Prema web stranici New Atlas, pozivajući se na časopis PNAS, prije 25 godina cistična fibroza bila je pokazatelj moguće rane smrti, i dok se očekivani životni vijek od tada značajno produžio, ljudi s cističnom fibrozom još uvijek su osjetljivi na nastale komplikacije. O ovome slučaj.

Mutacija u genu za regulator transmembranske provodljivosti (CFTR) cistične fibroze uzrokuje prekomjerno nakupljanje sluzi u plućima i neorganiziranu upalu dišnih putova, čineći ljude s tim stanjem osjetljivima na ponavljajuće infekcije. No istraživači sa Sveučilišta Queensland u Australiji uspjeli su otkriti potencijalnu metodu za smanjenje infekcija kod ljudi s cističnom fibrozom, koja se oslanja na cink.

Otpornost na antibiotike

"Ljudi s cističnom fibrozom imaju vrlo upalno stanje u dišnim putovima i osjetljiviji su na bakterijske infekcije, ali opetovano liječenje antibioticima često može dovesti do infekcija otpornih na antibiotike", rekao je Peter Sly, MD, pedijatrijski respiratorni liječnik i suradnik studije autor. Vitalnost.”

Trenutačni tretmani

"Trenutni tretmani mogu obnoviti mnoge aspekte funkcije CFTR-a, ali ne rješavaju niti sprječavaju infekcije pluća, tako da postoji potreba za vraćanjem imunološke funkcije", dodao je dr. Sly.

Proučavajući kako CFTR mutacija utječe na sposobnost imunoloških stanica, zvanih makrofagi, da se bore protiv bakterija, istraživači su utvrdili da kod cistične fibroze plućni makrofagi ne mogu pravilno koristiti cink kao antibakterijsko sredstvo.

Toksične razine

Matt Sweet, suistraživač u studiji, rekao je: "Jedan od načina na koji fagocitne stanice uništavaju bakterije je njihovo trovanje toksičnim razinama metala kao što je cink", napominjući da je "CFTR ionski kanal bitan za cink put, i zato što ne radi ispravno kod zaraženih ljudi." "Kod cistične fibroze, to može djelomično objasniti zašto su oni osjetljiviji na bakterijske infekcije."

Disfunkcija

Osim identificiranja disfunkcije cinka u stanicama, istraživači su također otkrili transportni protein cinka, SLC30A1, koji je obnovio sposobnost makrofaga da ubijaju bakterije u kontekstu CFTR mutacije, što znači da je dodatni tretman cinkom također bio dovoljan za obnovu ubijanja bakterija u makrofagi ljudskih pluća in vitro.

Nova strategija

Rezultati sugeriraju da bi se ponovno uspostavljanje odgovora na toksičnost cinka moglo provoditi kao terapijska strategija za obnovu imunološke funkcije i učinkovite obrane kod ljudi s cističnom fibrozom, a istraživač Sweet objašnjava da je trenutačni cilj "isporučiti transportni protein cinka do makrofaga kod ljudi s cističnom fibrozom uz očekivanje da će ponovno aktivirati njihov imunološki odgovor.” “Smanjuje infekciju”.

Ljubavni horoskop za Strijelca za 2024