Empatija, nova genetska bolest

Francusko-britanska studija pokazala je da je empatija, koja je ljudska sposobnost razumijevanja drugih i obraćanja pozornosti na njihove osjećaje, proizvod životnog iskustva, ali je donekle povezana i s genima.
Ovi nalazi predstavljaju daljnji korak u razumijevanju autizma, koji onemogućuje pacijentu interakciju s okolinom.

Pasteurov institut, koji je pridonio studiji, koja je objavljena u ponedjeljak u časopisu "Translational Psychiatry", rekao je da je to "najveća genetska studija o empatiji, koja koristi podatke od više od 46" ljudi.
Ne postoje precizni kriteriji za mjerenje empatije, ali su se istraživači temeljili na nizu pitanja koje je pripremilo Sveučilište Cambridge 2004. godine.

Rezultati upitnika uspoređeni su s genomom (genetskom kartom) za svaku osobu.
Istraživači su otkrili da je “dio empatije nasljedan i da je barem jedna desetina ove osobine uzrokovana genetskim uzrocima”.
Studija je također pokazala da su žene "u prosjeku empatičnije od muškaraca, ali ta razlika nema nikakve veze s DNK", prema Sveučilištu Cambridge.
Razlika u empatiji između muškaraca i žena posljedica je “bioloških, a ne genetskih čimbenika” kao što su hormoni, ili “nebioloških čimbenika” kao što su društveni čimbenici.
Simon Cohen, jedan od autora studije, rekao je da nam pozivanje na genetiku u empatiji "pomaže razumjeti ljude, poput autističnih osoba, kojima je teško vizualizirati tuđe osjećaje, a ta poteškoća u čitanju osjećaja drugih ljudi može postati jača prepreka nego bilo koji drugi invaliditet."