licenciranje cjepiva protiv covid-19

licenciranje cjepiva protiv covid-19

Nakon što je utvrđeno da smanjuje rizik od smrti ili ozbiljnih simptoma za oko 90%, pitala je američka farmaceutska tvrtka Pfizer ، U utorak će američke zdravstvene vlasti odobriti svoj lijek protiv Covid-19.

Taj potez uslijedio je nekoliko tjedana nakon što je Merck podnio zahtjev američkoj Upravi za hranu i lijekove da dopusti korištenje svojih antivirusnih tableta za liječenje ljudi oboljelih od COVID-19.

Stručnjaci smatraju da su oralni lijekovi vrijedan dodatak cjepivima, kao dio napora za iskorjenjivanje pandemije.

"S više od 5 milijuna smrtnih slučajeva i bezbroj ljudi pogođenih smrtonosnom bolešću na globalnoj razini, postoji hitna potreba za pružanjem opcija liječenja koje spašavaju živote", stoji u izjavi predsjednika Uprave Pfizera Alberta Burle.

"Idemo naprijed što je brže moguće u našim naporima da ovaj potencijalni tretman učinimo dostupnim pacijentima", dodao je.

Pozitivni privremeni rezultati

Važno je napomenuti da Pfizer nastoji dobiti licencu za hitnu uporabu na temelju pozitivnih privremenih rezultata kliničkih testova između srednjeg i zadnjeg stadija provedenih na stotinama ljudi, uključujući odrasle osobe s Covidom koji nisu primljeni u bolnice, a koji imaju visok rizik razvoja teških simptoma bolesti.

Podaci su također pokazali smanjenje od 89% u stopi ozljeda koje su zahtijevale hospitalizaciju i smrtnih slučajeva, kada se liječenje započne unutar 3 dana od pojave simptoma, a nije zabilježen nijedan smrtni slučaj među liječenim. Rezultati su bili slični za one koji su primili terapiju pet dana nakon pojave simptoma. Lijek se daje 5 dana.

Koje su prednosti mlijeka od lanenog sjemena?