Ezek a gyógyszerek szürkehályogot okozhatnak

Ezek a gyógyszerek szürkehályogot okozhatnak

Míg a magas koleszterinszint jelei a vérben megerősítik a látás nehézségeit, egy kutatócsoport arra a következtetésre jutott, hogy a sztatin gyógyszerekhez kapcsolódó genetikai eltérésekkel rendelkező betegeknél nagyobb a szürkehályog kialakulásának kockázata.

Korábbi kutatási eredmények azt sugallták, hogy van néhány bizonyíték arra vonatkozóan, hogy a sztatinok növelhetik a szürkehályog kialakulásának kockázatát – írja a The Print az American Heart Association (JAHA) folyóiratára hivatkozva.

csak sztatinok

Míg a legújabb tanulmány megjegyzi, hogy a kutatók felfedezték, hogy bizonyos gének, amelyek utánozzák a sztatinok aktivitását, önállóan is növelhetik a szürkehályog kialakulásának kockázatát.

Elmagyarázták, hogy ezek a gyógyszerek jellemzően csökkentik az LDL-koleszterin szintjét a HMG-CoA-reduktáz (HMGCR) nevű enzim gátlásával.

A tudományos kutatások azonban megerősítették, hogy az emberi genomban a HMGCR génrégió variánsai befolyásolják a betegek koleszterin metabolizmusát.

A tanulmány vezető kutatója, Jonas Jahaus professzor, a dániai Koppenhágai Egyetem Orvosbiológiai Tudományok Tanszékének Molekuláris Kardiológiai Laboratóriumának szívgenetikai csoportjának munkatársa pedig arról számolt be, hogy a tanulmány nem talált összefüggést az újdonságok között. nem sztatin gyógyszerek és generikus gyógyszerek lipidszint-csökkentő és szürkehályog kockázatát, így valószínű, hogy ez a hatás különösen a sztatinokhoz kapcsolódik.

Ugyanakkor hangsúlyozta a sztatinok előnyeinek fontosságát az alacsony sűrűségű lipoproteinek szintjének csökkentésében a magas koleszterinszintű emberekben, és kifejtette, hogy ezek felülmúlják a szürkehályog kialakulásának kis kockázatát.

5 gyakori genetikai változat

A kutatók több mint 402,000 XNUMX ember genetikai adatait elemezték, öt, korábban azonosított általános genetikai változatra összpontosítva, amelyek csökkentik az LDL-koleszterint.

A genetikai pontszámokat ezután az egyes változatok LDL-koleszterinre gyakorolt ​​előre meghatározott hatása alapján számítottuk ki. A genetikai kódolási adatokat ezután megvizsgálták, hogy azonosítsák a HMGCR gén egy ritka mutációjának hordozóit, amelyet a várható funkcióvesztéses mutációnak neveznek.

"Ha a funkcióvesztést okozó mutációt hordozzuk, a gén kevésbé valószínű, hogy működik" - mondta Jahaus professzor. Ha a HMGCR gén nem működik, a szervezet nem tudja előállítani ezt a fehérjét. Egyszerűen fogalmazva, a HMGCR gén funkcióvesztési mutációja egyenértékű a sztatin szedésével.”
genetikai kockázati pontszám

A tanulmány eredményei feltárták, hogy a HMGCR okozta genetikai kockázatok miatt az emberekben nagyobb valószínűséggel alakul ki szürkehályog.

Minden egyes 38.7 mg/dl-es LDL-koleszterin-csökkenés a genetikai pontszám alapján a szürkehályog kialakulásának 14%-kal és a sebészeti beavatkozás kockázatának 25%-os növekedésével járt.

Pozitív hatás

Ami a pozitív hatást illeti, a kutatók arról számolnak be, hogy a tanulmány fő korlátja, hogy bár ezeknek a genetikai változatoknak a hordozása a szürkehályog kialakulásának élethosszig tartó kockázatát jelenti, ezt a kockázatot nem szabad ugyanúgy értékelni azoknál az embereknél, akik életük későbbi szakaszában kezdték el szedni a sztatinokat. a pozitív hatás miatt.Sztatinok, amelyek csökkentik a vér koleszterinszintjét. Ennek az összefüggésnek a további értékelésére van szükség több klinikai vizsgálatban, hogy megerősítsük ezeket az eredményeket.

Figyelemre méltó, hogy a magas koleszterinszint és az általa okozott kockázatok megelőzésére több módszer is létezik, amelyek közül a legfontosabb az életmódváltás és a rendszeres testmozgás, a megfelelő táplálkozás betartása mellett, és a dohányzás mellőzése.

Valamint sérülés esetén az orvos utókövetése és a recept betartása a veszélyes szövődmények előfordulásának elkerülése érdekében.